Tipos de Imunidades Encontradas no Organismo: Imunidade Não Específica e Específica

Tipos de imunidades encontradas no organismo: Imunidade não específica e específica!

A imunidade é de dois tipos: inata e adquirida.

A. Imunidade Inata (imunidade não específica):

A imunidade inata é a resistência à infecção, que um indivíduo possui em virtude de sua constituição genética e constitucional.

Assim, a imunidade inata compreende todos aqueles que definem elementos com os quais um indivíduo nasce e que estão sempre disponíveis para proteger um corpo vivo. Uma forma de imunidade inata compreende vários tipos de barreiras que impedem a entrada de agentes estranhos no corpo.

Quando patógenos entram no corpo, eles são rapidamente mortos por alguns outros componentes desse sistema. Esta é a primeira linha de defesa da maioria dos animais e plantas. A imunidade inata consiste nos seguintes quatro tipos de barreiras: barreiras físicas, fisiológicas, celulares e de citocinas.

1. Barreiras Físicas:

Essas barreiras impedem a entrada de organismos no corpo.

(a) pele:

A pele é uma barreira física do corpo. Sua camada externa dura, o estrato córneo impede a entrada de bactérias e vírus.

(b) Membrana Mucosa:

O muco secretado pela membrana mucosa prende os microorganismos e os imobiliza. Microrganismos e partículas de poeira podem entrar no trato respiratório com ar durante a respiração, que ficam presos no muco. Os cílios varrem o muco carregado com microorganismos e partículas de poeira na faringe (garganta). Da faringe é expulso ou engolido para eliminação com as fezes.

2. Barreiras Fisiológicas:

A temperatura corporal, o pH dos fluidos corporais e várias secreções corporais impedem o crescimento de muitos microrganismos causadores de doenças. Alguns dos exemplos importantes de barreiras fisiológicas são os seguintes:

(a) O ácido do estômago mata os microrganismos mais ingeridos.

(b) a bile não permite o crescimento de microorganismos,

c) O cerume (cera de ouvido) retém as partículas de pó, mata as bactérias e repele os insectos;

(d) A lisozima está presente nos fluidos dos tecidos e em quase todas as secreções, excepto no líquido cefalorraquidiano, no suor e na urina. A lisozima está em boa quantidade em lágrimas de olhos. A lisozima ataca as bactérias e dissolve suas paredes celulares,

(e) Um aumento da temperatura (febre) devido à infecção é um mecanismo de defesa natural e ajuda não só a acelerar processos fisiológicos, mas pode, em alguns casos, destruir os patógenos infectantes,

(f) Determinados tipos de células, quando infectadas com um vírus, libertam interferões (glicoproteínas). Interferons (IFNs) tornam as células resistentes a infecções virais, (g) Os íons bicarbonato na saliva neutralizam os ácidos nos alimentos.

3. Barreiras Celulares:

Certos tipos de leucócitos (leucócitos), como leucócitos polimorfonucleares (PMNL), neutrófilos e monócitos e assassinos naturais (tipo de linfócitos) no sangue e macrófagos nos tecidos podem englobar micróbios, vírus e restos celulares, etc.

O fenômeno da fagocitose foi descoberto e nomeado por Metchnikoff (1883). Ele propôs a resposta fagocítica como a principal defesa contra a invasão microbiana do tecido. Metchnikoff e Paul Ehrlich receberam o Prêmio Nobel de 1908 por seu trabalho sobre a resistência do corpo.

4. Barreiras Citocinas:

Células infectadas por vírus secretam proteínas conhecidas como interferons, que protegem as células não infectadas de infecções virais adicionais. A febre pode ser causada por toxinas produzidas por patógenos e uma proteína chamada pirogênica endógena (substância que produz febre), também chamada de interleucina liberada pelos macrófagos. Quando pirogênios suficientes chegam ao cérebro, o termostato do corpo é redefinido para uma temperatura mais alta, permitindo que a temperatura do corpo inteiro suba.

A febre leve fortalece o mecanismo de defesa ativando os fagócitos e inibindo o crescimento de micróbios. Uma temperatura muito alta pode ser perigosa. Deve ser rapidamente diminuído dando antipiréticos. Além das barreiras mencionadas acima, as células natural killer e o sistema complemento também fornecem imunidade inata.

Células assassinas naturais (células NK):

Além dos fagócitos, existem células assassinas naturais no corpo que matam as células infectadas por vírus e algumas células tumorais. Células assassinas produzem desempenho que cria poros na membrana plasmática das células-alvo. Esses poros permitem a entrada de água nas células-alvo, que então incham e explodem. Restos celulares são comidos pelos fagócitos.

O sistema de complemento:

O sistema complemento é um sistema defensivo que consiste em proteínas plasmáticas que atacam e destroem os micróbios. O termo 'complemento' (c) refere-se a um sistema de fatores que ocorrem no soro normal que são ativados caracteristicamente pela interação do anticorpo antígeno, e subsequentemente mediam uma série de conseqüências biologicamente significativas.

Este sistema participa de imunidades inatas e adquiridas. O sistema complemento consiste em mais de 30 proteínas que atuam de várias maneiras para proteger o indivíduo de micróbios invasores. As proteínas complementares criam poros na membrana plasmática dos micróbios (Fig. 4.4). A água entra nos micróbios.

Este último explode e morre. Alguns componentes do sistema complemento formam um revestimento sobre os micróbios invasores. Este revestimento atrai fagócitos (neutrófilos e macrófagos) para engoli-los. O sistema complemento também causa aglutinação de micróbios, neutralização de vírus, ativação de mastócitos e basófilos e tem algum efeito inflamatório.

Segunda linha de defesa:

Fagócitos, interferon, reações inflamatórias, febre, células natural killer e sistema complemento constituem a segunda linha de defesa. A terceira linha de defesa é fornecida pelo mecanismo de defesa específico que inclui (i) anticorpos e (ii) linfócitos a serem discutidos adiante.

B. Imunidade Adquirida (Imunidade Adaptativa ou Específica):

A resistência que um indivíduo adquire durante a vida é denominada imunidade adquirida. A imunidade adquirida ou adaptativa ou específica tem as seguintes propriedades:

(i) Especificidade:

É a capacidade de diferenciar entre várias moléculas estranhas.

(ii) Diversidade:

Pode reconhecer uma grande variedade de moléculas estranhas.

(iii) Discriminação entre o Eu e o Não-eu:

Pode reconhecer e responder a moléculas estranhas (não-próprias) e pode evitar a resposta àquelas moléculas que estão presentes dentro do corpo (auto) do animal.

(iv) Memória:

Quando o sistema imunológico encontra um agente estranho específico (por exemplo, um micróbio) pela primeira vez, ele gera resposta imune e elimina o invasor. Isso é chamado primeiro encontro. O sistema imunológico mantém a memória do primeiro encontro. Como resultado, um segundo encontro ocorre mais rápida e abundantemente do que o primeiro encontro.

Células envolvidas na imunidade adquirida:

Linfócitos:

Uma pessoa saudável tem cerca de um trilhão de linfócitos. Os linfócitos são de dois tipos: linfócitos T ou células T e linfócitos B ou células B. Ambos os tipos de linfócitos e outras células do sistema imunológico são produzidos na medula óssea. O processo de produção de células do sistema imunológico na medula óssea é chamado de hematopoiese.

(i) Linfócitos T (= células T):

Certas células-tronco na medula óssea dão origem a linfócitos imaturos. Esses linfócitos migram via sangue para o timo. Uma vez que essas células entram no timo, elas são chamadas de timócitos. No timo, essas células amadurecem como linfócitos T (células T).

Tipos de células T e suas funções:

(a) Células T auxiliares. Eles são numerosos. Essas células estimulam as células B a produzir anticorpos. Eles também estimulam as células T assassinas a destruir as células não próprias. Seu papel é a regulação geral da imunidade. Eles fazem essa função formando uma série de mediadores de proteínas, chamados linfocinas que atuam em outras células do sistema imunológico, bem como nas células da medula óssea,

(b) Células T citotóxicas (= Células Assassinas ou Células K). Essas células atacam diretamente as células estranhas. As células T citotóxicas secretam uma proteína perforina que perfura a membrana celular do invasor. Água e íons fluem para dentro da própria célula, que incha e finalmente se inflama. As células T citotóxicas também destroem as células cancerígenas. As células citotóxicas são responsáveis ​​pela imunidade mediada por células,

(c) Células T Supressoras. Eles são capazes de suprimir as funções das células T citotóxicas e auxiliares. Eles também inibem o sistema imunológico de atacar as próprias células do corpo,

(d) Células de Memória T. Essas células permanecem no tecido linfático (por exemplo, baço, linfonodos) e reconhecem os antígenos invasores originais, mesmo anos após o primeiro encontro. Essas células ficam prontas para atacar assim que os mesmos patógenos infectam o corpo novamente.

(ii) Linfócitos B (= Células B):

Certas células da medula óssea produzem linfócitos B. Essas células amadurecem na própria medula óssea. As células B produzem proteínas especializadas chamadas anticorpos e, portanto, geram imunidade mediada por anticorpos ou humoral.

Os linfócitos B dão origem a:

(a) Células Plasmáticas (Células Efetivas B). Algumas das células B ativadas aumentam, dividem-se e diferenciam-se em um clone de células plasmáticas. Embora as células plasmáticas vivam apenas alguns dias, elas secretam quantidades enormes de anticorpos durante esse período. Alguns dias após a exposição a um antígeno, uma célula plasmática secreta centenas de milhões de anticorpos diariamente e a secreção ocorre por cerca de 4 ou 5 dias até que o plasma morra,

(b) Células da Memória B. Algumas células B ativadas não se diferenciam em células plasmáticas, mas permanecem como células de memória. Eles têm uma vida útil mais longa. As células de memória permanecem dormentes até serem ativadas novamente por uma nova quantidade do mesmo antígeno.