Diferença entre herança qualitativa e herança quantitativa

A diferença entre herança qualitativa e herança quantitativa é a seguinte!

É o tipo de herança em que um único gene dominante influencia uma característica completa. A presença de dois desses genes dominantes não altera o fenótipo.

Imagem Cortesia: bishopsnyder.org/blogs/bjsapbiology/wp-content/uploads/2012/08/polygenetics1.jpg

Os genes nos quais o alelo dominante expressa a característica completa são chamados monogenes, por exemplo, TT ou Tt para altura na ervilha. A herança qualitativa produz uma espécie de variações descontínuas de característica na progênie, por exemplo, altura ou nanismo. Formas intermediárias ou variações contínuas de traços não são produzidas.

Herança Quantitativa (Herança Poligênica):

É um tipo de herança controlada por um ou mais genes nos quais os alelos dominantes têm efeito cumulativo com cada alelo dominante expressando uma parte ou unidade da característica, sendo a característica completa mostrada apenas quando todos os alelos dominantes estão presentes.

Os genes envolvidos na herança quantitativa são chamados poligenes. A herança quantitativa é, portanto, também chamada de herança poligênica. É também chamado de herança de múltiplos fatores. Alguns exemplos de herança quantitativa são a cor do grão no trigo, comprimento da espiga no milho, cor da pele em seres humanos, inteligência humana, rendimento de leite e carne em animais, altura em seres humanos e várias plantas, rendimento de plantas cultivadas incluindo tamanho, forma e número de sementes ou frutos por planta.

Um poligene é definido como um gene onde um alelo dominante controla apenas uma unidade ou expressão quantitativa parcial de uma característica. É também denominado como um gene em que um alelo dominante produz individualmente um ligeiro efeito no fenótipo, mas na presença de outros alelos dominantes semelhantes controla a expressão quantitativa de uma característica devido ao efeito cumulativo. Assim, os poligenes também são chamados de genes cumulativos.

Os traços controlados pela herança quantitativa são às vezes conhecidos como traços métricos, porque podem ser medidos em termos de unidade de tamanho, altura, peso ou número. A hereditariedade quantitativa é ainda caracterizada pela ocorrência de formas intermediárias ("variações contínuas") entre os tipos parentais. Aqui, um cruzamento entre dois pais reprodutores puros não produz um traço dominante de um dos genitores, mas sim um traço intermediário é exibido.

Similarmente, na geração F 2, além dos dois tipos parentais, existem vários tipos intermediários que ligam as duas características parentais. Por causa do último, a herança quantitativa também é chamada de herança de mesclagem. Os alelos poligênicos dominantes que contribuem para a expressão da característica são chamados de alelos contribuintes, enquanto os alelos poligênicos recessivos são conhecidos como alelos não contribuintes.

Herança Quantitativa:

Herança quantitativa ou poligênica foi estudada pela primeira vez por J. Kolreuter (1760) no caso de altura em tabaco e F. Galton (1883) em caso de altura e inteligência em seres humanos. Nilsson-Ehle (1908) obteve a primeira prova experimental de herança poligênica no caso da cor do grão em trigo. Herança poligênica ocorre no caso de altura de plantas, produtividade de culturas, produção de leite, altura de inteligência e cor da pele em humanos. É facilmente influenciado pelo ambiente pode ser conhecido a partir da distribuição de freqüência de fenótipos. Em herança monogênica ou qualitativa, os fenótipos são dois (3: 1) no caso de um único par de genes e 4 (9: 3: 3: 1) no caso de dois pares de genes.

Em herança poligênica ou quantitativa, o número de fenótipos é 3 (1: 2: 1) no caso de um par poligênico, 5 (1: 4: 6: 4: 1) no caso de dois pares de poligênios e 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1) quando estão envolvidos três pares de polígonos. Assim, vemos que o número de tipos intermediários aumenta com o aumento do número de poligenes, mas o número de tipos parentais permanece o mesmo (2 nos casos acima). A possível origem dos poligenes é:

(i) Duplicação da parte do cromossoma

(ii) poliploidia ou aumento no número de cromossomos

(iii) Mutações produtoras de genes com efeito similar.