Passos para Melhor Cuidar e Manutenção do Laboratório de Microbiologia

Objetivo: Familiarizar-se com as diferentes etapas de cuidado e manutenção a serem realizadas no laboratório de microbiologia.

As seguintes etapas de cuidado e manutenção devem ser adotadas no laboratório de microbiologia:

1. Limpeza extrema deve ser mantida no laboratório. Todos os dias, deve ser limpo adequadamente, de preferência usando uma solução desinfetante como o fenil.

2. Cada pessoa que trabalha no laboratório deve usar um avental antes de entrar no laboratório. Protege as roupas contra contaminação, descoloração acidental ou carbonização ácida. Deve ser removido sempre que sair do laboratório. Todas essas roupas de laboratório devem ser esterilizadas antes da lavagem.

3. O cabelo comprido deve ser amarrado ou coberto com um lenço na cabeça, para minimizar a contaminação.

4. Livros e outros apetrechos nunca devem ser mantidos nas mesas de laboratório. Eles devem ser mantidos em um local especificado (contador de propriedades).

5. Comer, beber e fumar em laboratório deve ser estritamente proibido.

6. Antes de iniciar e depois de terminar cada sessão de laboratório, os tampos de mesa de laboratório devem ser limpos com uma solução germicida (por exemplo, solução de hipoclorito contendo pelo menos 200 ppm de cloro ou solução de fenil) usando uma almofada de espuma.

7. No laboratório, nada deve ser feito apressadamente.

8. Todos os micróbios cultivados em laboratório devem ser tratados como patógenos potenciais. Portanto, extremo cuidado deve ser tomado no manuseio deles. A remoção de culturas do laboratório sem as devidas medidas de precaução deve ser estritamente proibida.

9. Culturas em tubos de ensaio devem sempre ser mantidas em prateleiras de tubos de ensaio em mesas e devem ser movidas junto com as prateleiras, quando necessário.

10. Culturas de caldo nunca devem ser pipetadas por via oral.

11. As culturas não devem se derramar durante a transferência ou quando o laço estiver em chamas. Caso ocorra, toda a área deve ser coberta com um pano embebido em solução germicida. Após 15 minutos, o local deve ser limpo com esse pano. Então o pano é autoclavado.

12. Em qualquer experimento, as culturas ou mídia nunca devem ser contaminadas. É por isso que, durante a inoculação de bactérias ou transferência de mídia, após a remoção da tampa ou do plugue de algodão, a boca dos recipientes contendo mídia ou culturas é mostrada sobre a chama.

13. Ao término de cada experimento, todas as culturas de placa, culturas inclinadas e culturas de caldo a serem descartadas devem ser mantidas no local rotulado 'resíduos a serem esterilizados'. Como contêm grande número de bactérias e todas as bactérias são patógenos potenciais, os materiais são esterilizados em autoclave antes de serem descartados.

14. Para manter os instrumentos em boas condições de funcionamento, eles devem ser cobertos adequadamente e devem ser operados ou pelo menos mantidos “ligados” por algum tempo todos os dias.

15. Após o uso prolongado, o interior dos fornos, incubadoras, geladeiras e todos esses gabinetes devem ser esterilizados. Para isso, uma pequena quantidade de permanganato de potássio é tomada em um copo de relógio e algumas gotas de solução de formaldeído são despejadas nele. Assim que a fumaça começa a sair, ela é mantida dentro do gabinete para ser esterilizada e sua porta fechada. Após algumas horas a porta pode ser aberta e o equipamento utilizado.

16. Durante a esterilização de alguns materiais, devido a leituras incorretas no manômetro, no termostato ou no termômetro, os materiais podem não ser esterilizados adequadamente. Para garantir a esterilidade dos materiais, o teste de esterilidade deve ser realizado.

Neste teste, as tiras de teste de esterilidade geralmente disponíveis no mercado são incorporadas juntamente com o material a ser esterilizado. As tiras mudam de cor, se as condições letais para as bactérias puderem ser mantidas dentro da autoclave ou forno, de modo a esterilizar completamente os materiais.

17. As pipetas usadas devem ser mergulhadas em solução germicida contida em um frasco de descarte. Após cada sessão de laboratório, estas pipetas são limpas com detergente. Em seguida, eles são lavados com água destilada e secos ao ar. Eles são colocados em massa dentro de caixas de pipetas de aço inoxidável e esterilizados no forno.

18. As louças de vidro devem ser limpas adequadamente. Se as gotas de água aderirem à superfície das peças de vidro, elas não estarão perfeitamente limpas. Se não forem limpos mesmo após a lavagem com solução detergente, devem ser embebidos em solução de ácido crómico (4, 5 g K ₂ Cr ₂ 0 ₇ + 100 ml de água destilada + 100 ml de ácido sulfúrico concentrado) durante a noite e depois limpos.

19. Após o término de um experimento, todas as mídias, produtos químicos e utensílios de vidro devem ser mantidos de volta à sua posição original.

20. Após o término da experiência, as mãos devem ser lavadas com sabão ou detergente líquido antes de sair do laboratório.