Glicosídeos de antraquinonas (3 testes químicos)
Os glicosídeos de antraquinona são aqueles cujo componente aglicona é um derivado de poli-hidroxiantraquinona. As drogas que possuem estes glicosídeos possuem atividade catártica. Os derivados da poliidroxiantraquinona presentes nesses fármacos são o ácido crisofânico (1, 8-dihidroxi-3-metilantraquinona), a emodina (1, 8-dihidroxi-3-metil-antraquinona), a emodina de Frangula e a reina (1, 8-dihidroxi antraquinona -3 -ácido carboxílico).
Glicosídeos de antranol e antronas, derivados reduzidos de antraquinonas, também ocorrem nos materiais vegetais, e fazem contribuições significativas para a ação terapêutica desses produtos naturais. As antraquinonas agliconas livres exibem pouca atividade terapêutica.
O resíduo de açúcar facilita a absorção e translocação do aglicone para o local de ação. A antraquinona e glicosídeos relacionados são estimulantes catárticos e exercem sua ação aumentando o tônus do músculo liso na parede do intestino grosso.
Glicosídeos de antranol e antronas provocam uma ação mais drástica do que os correspondentes glicosídeos de antraquinona e uma preponderância dos constituintes anteriores na mistura glicosídica pode causar ação desconfortável na pega.
Teste Químico:
1. Teste de Borntranger:
Folhas em pó de Senna são fervidas com ácido sulfúrico diluído. Filtrado e resfriado. O filtrado é extraído com clorofórmio ou benzeno e amônia diluída é adicionada a ele. A camada amica torna-se rosa a vermelha devido presen de derivados de antraquinonas.
2. Teste de antraquinonas modificadas:
Tome 0, 1 g de droga e adicione 5 ml de solução de cloreto férrico a 5% e 5 ml de ácido clorídrico diluído e aqueça em banho-maria fervente por 5 minutos, resfrie a solução e agite suavemente com um solvente orgânico como benzeno. Separe a camada de solvente orgânico e adicione um volume igual de amônia diluída. Uma cor vermelha rosada é formada na camada amônica. Este teste é de C. glicosídeo.
3. Isolamento de sennosides:
As folhas de Senna são pulverizadas em malha 20-40 e carregadas em extratores verticais / contínuos. A acetona à temperatura ambiente é circulada através do material para remover impurezas aderentes de pesticidas, e outro material indesejado solúvel em acetona sem valor terapêutico. É depois tornada isenta de acetona e extraída com 70% de álcool V / V (etilo ou metilo) pré-ajustado a pH 3, 9 com ácido cítrico a uma temperatura de 45-50 ° C.
A extração é continuada até a lavagem mostrar um teste positivo para glicosídeos de antraquinonas (reação de cor ou TLC). Após a extração, o bagaço é dessolventizado e descartado. O líquido extraído é filtrado e transferido para um tanque equipado com agitador. O pH é ajustado para 6, 0-6, 2 com água calcária.
É então concentrado para uma pasta de 65-70% de sólidos totais em um evaporador de múltiplos efeitos. A pasta é seca em secador de vácuo rotativo a uma temperatura de 50-55 ° C. Os flocos obtidos são pulverizados em pó fino. É então peneirado em 80 mesh e embalado preferencialmente por selagem a vácuo
4. Isolamento de aloína de aloés:
O aloés é dissolvido em cerca de 10 vezes o seu peso em água a ferver. Uma pequena proporção de ácido sulfúrico é então adicionada para precipitar a resina e após o decurso de tempo suficiente para a sedimentação completa, o líquido é filtrado para remover a resina e outra matéria insolúvel.
O filtrado límpido é neutralizado e concentrado por evaporação sob pressão reduzida para formar um líquido cujas duas partes representam aproximadamente uma parte dos aloés usados originalmente.
Este líquido concentrado é então deixado esfriar, 'semeado' com alguns cristais de aloína e reservado para a cristalização, os cristais são filtrados, lavados no filtro com uma pequena proporção de álcool diluído e então dissolvidos no mínimo. quantidade de álcool diluído quente (ou álcool metílico) e a solução reservada para cristalizar. Aloés rende 10-15% de aloin por este processo.
