Desenvolvimento de Rã - Estágios em Gastrulação

Desenvolvimento de Frog - Stages In Gastrulating!

I. Clivagem:

Logo após a fertilização, o óvulo começa a passar de um único estágio celular para um embrião multicelular por um processo de divisão ou clivagem.

A clivagem é holoblástica, mas desigual devido à grande quantidade de gema presente. O primeiro sulco de clivagem começa a partir do pólo animal e passa verticalmente até o pólo vegetativo, dividindo o ovo em dois blastômeros.

O segundo sulco de clivagem também é meridonial, mas perpendicular ao primeiro, dividindo o ovo em 4 blastômeros. O terceiro sulco é perpendicular aos dois primeiros (portanto horizontal), estando mais próximo do animal do que o pólo vegetativo. Separa quatro micromeres pigmentados pequenos superiores; dos quatro megameres contendo yolk inferior; o embrião agora tem 8 blastômeros.

Clivagens adicionais tornam-se menos regulares e difíceis de seguir. Por algum tempo mais, as divisões seguem a sequência meridonial e horizontal alternativa, mas, em última análise, a divisão de micromeres se torna muito mais rápida que a dos megameres. Um ovo unicelular é, assim, convertido em embrião multicelular, que nesse estágio é conhecido como blástula.

II. Formação Blastula:

Uma bola sólida como o estágio morula não ocorre no sapo. Em vez disso, um estágio de blastula oco bola é formado. Já no estágio de 8 a 16 células, a blástula começa a adquirir um espaço cheio de fluido, o blastocelo. Em uma blástula totalmente formada, o blastocele é uma grande cavidade hemisférica inteiramente na metade superior ou animal. Seu teto em forma de cúpula é formado por numerosos pequenos micrômetros pretos pigmentados, enquanto seu piso é composto de grandes macrômeros brancos carregados de vitelo. A parede da blástula, ou blastoderma, tem muitas células espessas no sapo.

III Gastrulação:

Uma série de mudanças, convertendo a blástula de camada única em um embrião ou gástrula de duas camadas, é coletivamente conhecida como gastrulação. Esse processo complexo é a soma da migração de áreas prospectivas para suas posições definidas no embrião. Todos esses movimentos são autodeterminados e interdependentes e são denominados movimentos morfogenéticos. Estes são analisados assim:

1. Epibolia:

A divisão rápida e contínua dos micromérios compele sua migração do pólo animal para o pólo vegetal. Ele envolve completamente os megameres, exceto na região do plug de gema. Esse processo de supercrescimento é chamado epibolia.

2. Formação de blastopore:

No início da epibolia, um pequeno sulco crescente aparece póstero-dorsalmente na blástula um pouco atrás da borda do crescente cinzento no presumível endoderma. O sulco é o começo do archenteron ou gastrocoel e sua margem anterior é o lábio dorsal do blastopore. Seus chifres laterais que se projetam para trás são chamados de lábios laterais que finalmente se encontram abaixo, formando o lábio ventral. Assim, o sulco crescente torna-se um círculo completo, ou blastóporo, através do qual é visível uma minúscula mancha de células endodérmicas, chamada plugue de gema.

3. Invaginação do endoderma:

À medida que as células ou micromeras prospectivas do ectoderma avançam, as futuras células endodérmicas ou megameres migram gradualmente para o blastóporo e gradualmente afundam-se no interior.

4. Formação de archenteron:

O archenteron aumenta gradualmente de tamanho, tornando-se primeiramente tubular, depois semelhante a um saco, à medida que as células polares mais vegetativas são enroladas a partir da ponta do blastoporal e as células do pólo animal são roladas para dentro na margem anterior do lábio dorsal.

Essas migrações ativas transformam um simples sulco em uma grande marca crescente do lábio dorsal do blastóporo, suas bordas balançam lateralmente. O arquentério avançado empurra o assoalho do blastocelo, que sobe para cima, a elevação começa no lado dorsal mais próximo do lábio dorsal. Isso continua até que o blastocoel seja quase substituído pelo archenteron.

5. Involução:

O futuro avanço das células notocóricas, ou células de cordas, continua a ser rolado (involuto) até que todas as possíveis células de cordas tenham desaparecido da superfície. Eles se estendem abaixo das células da placa neural que, no entanto, permanecem na superfície.

Com a formação dos lábios laterais do blastóporo, as futuras células mesodérmicas também rolam para dentro dos lábios laterais. Internamente, eles ocupam posições em ambos os lados das células da corda entre a epiderme da superfície e a endoderme.

As três camadas, o ectoderma, o mesoderma e o endoderma são também conhecidas como camadas germinais primárias. Os vários órgãos do corpo larval desenvolvem-se a partir dessas três camadas.

IV. Desenvolvimento larval:

A eclosão ocorre cerca de 2 semanas após a fertilização. Após a eclosão, os estágios larvais livres da rã são conhecidos como girinos. O girino recém-nascido é uma pequena criatura escura, parecida com um peixe, com cerca de 5 a 7 mm de comprimento. O corpo mostra regiões distintas da cabeça, tronco e cauda.

Os órgãos respiratórios de um girino recém-nascido são dois pares de pequenas brânquias externas ramificadas. Um girino de rã totalmente formado agora assume uma forma semelhante a um peixe, que se assemelha à forma corporal, modo e órgãos de nadar e respirar (os pulmões se desenvolvem da faringe para que o girino use as brânquias e os pulmões) e sistema de linha lateral de órgãos.

V. Metamorfose:

A larva de sapo aquático parecida com peixe de uma rã sofre uma série de mudanças que a transformam em um sapo jovem. Durante a metamorfose, algumas estruturas larvares são perdidas e outras são modificadas. A metamorfose é iniciada pela função da glândula tireóide. As mudanças sob metamorfose podem ser agrupadas em três categorias.

1. Mudanças na forma externa:

(a) Os membros posteriores crescem, articulações se desenvolvem neles e os dedos aparecem. Forelimbs, ainda escondidos sob as dobras operculares, fazem a sua saída. A cauda fica reduzida, suas estruturas se quebram e são ingeridas pelos corpúsculos do sangue branco fagocítico. No sapo jovem, o rabo, no entanto, persiste por algum tempo como um toco curto, mas, eventualmente, ele precisa ir completamente.

(b) Os olhos dos lados se movem para o topo da cabeça e se tornam inchados, o sistema de linha lateral dos órgãos desaparece e a pele velha é expelida. A pele nova com um grande número de glândulas cutâneas desenvolve-se.

(c) Mandíbulas com tesão caem com a pele larval e são substituídas por mandíbulas verdadeiras, primeiro de cartilagem, depois de osso. A cartilagem quadrada é rodada para trás de modo que a abertura da boca é consideravelmente aumentada, permitindo que a rã se alimente de insetos grandes, etc.

(d) O tímpano é desenvolvido para permitir que o sapo receba vibrações transmitidas pelo ar.

2. Alterações na anatomia interna:

(a) As guelras começam a perder seu significado e desaparecem, os pulmões tornam-se cada vez mais funcionais. Mudanças correspondentes ocorrem no sistema vascular. As brânquias internas são supridas pelos arcos aferentes 3, 4, 5 e 6, e um ramo do 6º suprime o pulmão.

Agora as brânquias são progressivamente excluídas da circulação, os vasos eferentes e aferentes desenvolvem conexões diretas e mais sangue passa para os pulmões. O coração fica com três cavidades. Os arcos aórticos assumem o padrão do sapo adulto.

(b) Uma mudança da dieta amplamente herbívora para uma dieta puramente carnívora afeta o comprimento do canal alimentar. Ele encolhe e enrola. A boca fica mais larga, o desenvolvimento de mandíbulas verdadeiras, aumento da língua, estômago e fígado também aumentam.

3. Mudanças no hábito:

(a) Com o início da metamorfose, a larva deixa de se alimentar até que seja capaz de se alimentar de seu alimento animal.

(b) Frequentemente sobe à superfície para engolir ar e inflar os pulmões. Boa parte da necessidade de oxigênio é disponibilizada pela pele glandular.