2 Principais razões responsáveis pelas alterações numéricas e variações no cromossoma
Algumas das principais razões responsáveis pelas mudanças numéricas e variações no cromossomo são (i) aneuploidia e (ii) euploidia.
Os aneuploides representam o número de cromossomos diferente de um múltiplo do número básico de cromossomos.
Por outro lado, euplóides contêm um ou mais conjuntos completos de cromossomos.
(i) Aneuploidia:
Nos aneuploides, o complemento cromossómico tem um ou mais cromossomas ou um ou mais cromossomas inferiores ao complemento normal. O número de cromossomos somáticos de um aneuploide difere do normal no sentido de que não é um múltiplo exato do número haplóide básico. O número pode ser 2n + l, 2n + 2, 2n - 1 ou 2n - 2 e assim por diante.
A aneuploidia pode ser causada pela perda de um ou mais cromossomos (hipoploidia) ou pela adição de um ou mais cromossomos ao complemento cromossômico completo (hiperploidia). Monossomia (2n -1), nulossomia (2n - 2) são exemplos de hipoploidia. Hiperplóide inclui trissomia (2n + 1) e tetrassomia (2n + 2).
Os trissomicos podem originar-se espontaneamente devido produo do tipo n de gametas n + 1 (Fig. 5.59) devido rara n disjunço de um bivalente. Mais frequentemente, os trissomicos aparecem artificialmente por triplides de autofecundao (produzidos cruzando diploides e autotetraploides) ou cruzando estes triplides como fmeas com dipldes como machos (3X x 2X).
A perda de um cromossomo de um complemento disômico leva à produção de um monossômico. Monossômico, portanto, tem (2n-1) número de cromossomos em suas células somáticas. Nullisomics foram relatados em plantas apenas e o genoma não possui um conjunto completo de pares homólogos para que o número de cromossomos seja 2n - 2.
Fig. 5.60. Diferentes tipos de alterações numéricas nos cromossomos (X = número básico de cromossomos, 2n = número cromossômico somático).
ii) Euploidia:
O número de cromossomos somáticos em euplóides é o múltiplo exato do número haplóide básico. Na euploidia, um organismo adquire um conjunto adicional de cromossomos além do complemento diploide. Se um conjunto adicional estiver presente, a condição é conhecida como (3n) triplóide; se dois então (4n) tetraploide; três conjuntos adicionais são chamados (5n) pentaploides e assim por diante. Dependendo da fonte do conjunto adicional de cromossomos, os euplóides são classificados em autopoliplóides e alopoliploides.
Os autopoliploides podem surgir pela duplicação dos conjuntos de cromossomos de espécies únicas, isto é, a duplicação de cromossomos de uma única espécie diplóide dá origem a um tetraploide. Suponha uma espécie diploide com dois genomas semelhantes chamados (AA) e, em seguida, autotriplóides são chamados (AAA).
Da mesma forma autotetraplóides representam (AAAA). Autopoliploides surgem quando os conjuntos adicionais são originários da mesma espécie. Os autotriploides permanecem estéreis e não podem produzir sementes. No entanto, essas plantas podem ser propagadas vegetativamente porque têm mitose normal.
Os alopoliploides são produzidos a partir da hibridização de duas espécies intimamente relacionadas com conjuntos cromossômicos AA e BB. O híbrido (AB) será estéril devido à sua incapacidade de produzir gametas viáveis. Em tais organismos, os cromossomos não conseguirão desenvolver o emparelhamento. Se a nova combinação genética AB sofrer uma duplicação cromossómica natural ou induzida, é produzido um tetraplóide AABB fértil.
A origem do allotetraploid é esquematicamente representada abaixo:
Pais AA x BB
Híbrido AB
Duplicação de cromossomos
AABB (Meiose)
Gametas AB x AB
Adubação AABB
(Um alopoliplóide)
Os alotetraplóides também são formados devido à fusão de gametas diploides formados irregularmente (Fig. 5.61).
