Notas Úteis sobre o Cerebro da Hipófise | Cérebro

Aqui estão suas anotações sobre o Hypophysis Cerebri!

A hipófise cerebral ou glândula pituitária é um corpo neuroglandular ovóide suspenso do assoalho do terceiro ventrículo por um pedúnculo conhecido como infundíbulo. Regula a atividade secretora de muitas outras glândulas e tecidos endócrinos; daí a pituitária é às vezes chamada de "glândula mestra".

Imagem Cortesia: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg

Este termo é, no entanto, enganador porque agora se sabe que a própria hipófise está sob o controle do hipotálamo.

Medições:

Largura (transversal) - 12 mm.

Comprimento (ântero-posterior) - 8 mm.

Peso - 500 mg.

Situação:

A glândula está alojada na fossa hipofisária da sela túrcica do corpo do osso esfenóide. A fossa é coberta pelo diafragma sellae, que é uma dobra derivada da camada meníngea do Dura mater e se estende do tuberculum sellae e dos processos clinóides médios em frente à margem superior do dorso da sela e precessos clinóides posteriores atrás.

O diafragma sellae é perfurado no meio pelo infundíbulo (pedúnculo hipofisário), e é contínuo em cada lado com o teto do seio cavernoso.

A cápsula da glândula é aderente às meninges da fossa; daí a glândula não é cercada por uma película de fluido cerbro-espinhal.

Apresentando peças (Fig. 8.6):

A glândula consiste de um lobo anterior ou adeno-hipófise e um lobo posterior ou neuro-hipófise. Em desenvolvimento, estrutura e funções, essas duas partes são distintas uma da outra.

Anatomia Bruta:

Lóbulo anterior:

É altamente celular e, ocasionalmente, apresenta uma fenda intra-glandular. A parte da glândula atrás da fenda é conhecida como pars intermedia, que é rudimentar no homem e envolve a frente e o lado do lobo posterior. A parte que se estende para cima ao longo do tronco infundibular é conhecida como pars tuberalis.

O resto da glândula em frente à fenda é chamado pars anterior (pars distalis). Portanto, a adeno-hipófise consiste em três partes - pars anterior, pars tuberalis e pars intermedia.

Lobo posterior:

É contínuo acima com o infundíbulo que se estende para baixo e para frente a partir do assoalho do terceiro ventrículo e entra na fossa hipofisária através de uma abertura no diafragma sellae.

A neuro-hipófise consiste em três partes - eminência mediana do tubérculo cinerio, tronco infundibular e pars nervosa. O tronco infundibular possui uma cobertura anterior de pars tuberalis e o resto pertence à neuro-hipófise.

Relações da glândula:

Em frente:

Seio intercavernoso anterior;

Atrás:

Seio intercavernoso posterior;

Abaixo:

Os seios do ar esfenoidal, separados por uma placa de osso e veias loculadas comunicando-se com o seio circular.

Acima:

Quiasma óptico, artéria comunicante anterior e o assoalho do terceiro ventrículo, separados pelo diafragma sellae.

Em cada lado:

Seio cavernoso e as estruturas que o atravessam, que incluem a artéria carótida interna circundada por um nervo simpático, pelos nervos abducente, oculomotor, troclear, oftálmico e maxilar.

Desenvolvimento:

O lobo anterior é desenvolvido como um crescimento da bolsa de Rathke a partir do ectoderma da superfície do telhado, o stomodeum. A extremidade distal da bolsa persiste ocasionalmente como a fenda intra-glandular do lobo anterior. O pedúnculo do divertículo desaparece, mas sua posição localiza-se no adulto na borda posterior do septo nasal.

Alguns autores acreditam que o canal craniofaríngeo acometendo ocasionalmente o assoalho da fossa hipofisária é remanescente da bolsa de Rathke. Às vezes, as células da bolsa se estendem para trás ao longo do teto da nasofaringe e persistem como hipófise faríngea.

O lobo posterior é desenvolvido a partir do neuro-ctoderma como um crescimento para baixo a partir da cavidade do 'ncephalon. Extremidade distal do divertículo forma d massa do lobo posterior; sua parte proximal persiste como uma haste infundibular que contém um recesso do terceiro ventrículo.

Micro-Anatomia:

Lóbulo anterior:

O parênquima do lobo anterior consiste em aglomerados irregulares de células epiteliais sustentadas por fibras reticulares e permeadas por sinusóides e plexos capilares fenestrados. As células consistem principalmente em dois tipos - cromófobos e cromófilos.

Os cromófobos incluem 50% das células que apresentam citoplasma agranular. Eles são precursores inativos de células cromófilas ou são degranulados após a liberação de grande parte de seu conteúdo hormonal. EM revela a presença de alguns grânulos.

Os cromófilos pertencem aos restantes 50% das células. De acordo com a coloração dos grânulos citoplasmáticos, os cromófilos são subdivididos em células acidófilas (alfa) e basófilas (beta).

(a) Os acidófilos compreendem cerca de 40% das células do parênquima. Eles mancham com eosina, fucsina ácida, laranja G de azan e azocarmina. Eles secretam hormônio do crescimento e prolactina, sendo ambos polipeptídeos simples.

Células de orangeophil secretam hormônio do crescimento (GH ou STH); por isso eles são chamados de somatotróficos.

As células carminófilas secretam prolactina ou hormônio lactogênico (LTH); por isso eles são chamados os mamotrópicos.

(b) As células basófilas incluem 10% das células do parênquima. Eles se coram mal com hematoxilina, profundamente com azul de metileno, melhor identificada pela coloração de PAS devido à concentração de glicoproteínas em seus grânulos de secreção.

As células basófilas secretam a maioria dos hormônios tróficos que são glicoproteínas. Estes incluem hormônio estimulante da tireóide (TSH), hormônio folículo-estimulante (FSH), hormônio luteinizante (LH) em mulheres ou hormônio estimulante de células intersticiais (ICSH) no sexo masculino.

Dois tipos de basófilos podem ser distinguidos pelo aldeído fucsina. Aqueles que coram com aldeído fucsina são chamados beta-basófilos, e aqueles que não coram com esse corante são chamados de delta basófilos. Beta basófilos secretam TSH; Os basófilos do delta secretam hormônios gonadotróficos que consistem em FSH e LH.

O hormônio adreno-corticotrófico (ACTH) é polipeptídico na natureza e secretado por pequenas células que são frequentemente organizadas como folículos em torno da massa central das glicoproteínas. Algumas autoridades colocam os corticotróficos em cromófobos e outros na categoria de células beta. A imuno-citoquímica recente estabelece que o hormônio estimulante dos melanócitos (MSH) da pars intermedia é sintetizado pelos mesmos tipos de células que secretam ACTH.

Lobo posterior:

Consiste em fibras nervosas não mielinizadas, plexos fenestrados de capilares sanguíneos e alguns tipos especiais de células neurogliais conhecidas como pituicitos. As fibras nervosas apresentam terminais tipo maçaneta, os corpos de arenque, que contêm vesículas secretoras ligadas à membrana e encostam na superfície dos capilares. O lobo posterior é desprovido de barreira hematoencefálica.

Os corpos de arenque mancham profundamente com a hematoxilina de alumina cromada.

Fornecimento de nervos (Fig. 8.7):

O lobo posterior é suprido pelo trato hipotalâmico-hipofisário, que consiste de um feixe de cerca de 100.000 fibras nervosas não mielinizadas derivadas dos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo.

As fibras do trato alcançam a neuro-hipófise através do tronco infundibular e se dividem em uma série de corpos de arenque distendidos contendo vesículas neuro-secretoras do hipotálamo.

Dois hormônios não-peptídicos, vasopressina (ADH) e ocitocina, são sintetizados dentro dos corpos celulares dos neurônios hipotalâmicos, transportados por proteínas transportadoras conhecidas como neurofisina ao longo do fluxo axoplasmático e são liberados por estimulação por exocitose dos terminais nervosos no espaço perivascular dos capilares fenestrados e daí em circulação.

O lobo posterior, portanto, não sintetiza os hormônios, mas atua como um centro de armazenamento e liberação. Sugere-se por imuno-histoquímica que os núcleos supra-ópticos sintetizam a vasopressina e os núcleos paraventriculares da ocitocina.

Suprimento de sangue de hypophysis cerebri:

O lobo anterior é suprido pela artéria hipofisária superior, um ramo da carótida interna, que entra na pars tuberalis e se divide em tufos de capilares na eminência mediana e nos troncos infundibulares.

O sangue é retornado deste plexo capilar por meio de vasos portais longos e intermediários para o segundo plexo capilar e sinusoidal na adeno-hipófise e fornece todo o seu suprimento sangüíneo. Finalmente, o sangue do segundo leito capilar é drenado para seios cavernosos e intercavernosos.

As radículas superiores dos tufos capilares na eminência mediana e infundíbulo estão em contato com as terminações nervosas do trato tubero-infundibular da área hipofisiotrópica do hipotálamo.

As neuro-secreções liberadas dos terminais nervosos regulam as atividades do lobo anterior através do sistema portal hipofisário dos vasos por meio da liberação ou inibição de hormônios (Fig. 8.7).

O lobo posterior é suprido pela artéria hipofisária inferior, um ramo da carótida interna. Ele se divide em leito capilar na neuro-hipófise e drena diretamente para seios cavernosos e intercavernosos. Vasos portais curtos também conectam os leitos capilares entre os lobos anterior e posterior, e o fluxo sanguíneo aqui é provavelmente antero-posterior.

Controle hipotalâmico nas funções do lobo anterior (Fig. 8.7):

A área hipofisiotrópica do hipotálamo é uma banda crescente que se estende desde a área pré-óptica até o núcleo arqueado. Os axônios de neurônios dessa área formam o trato tubero-infundibular que transmite sete hormônios de liberação ou inibição (fatores) para as radículas superiores fenestradas dos vasos portais na eminência mediana e tronco infundibular. A maioria dos neurônios que produzem hormônios liberadores ou inibidores são peptidérgicos e são os seguintes:

1. O hormônio liberador de tirotropina (TRH) é um tripeptídeo e é secretado pelo núcleo dorso-medial.

2. O hormônio liberador de luteinização (LHRH) é um decapeptídeo e é sintetizado na área pré-óptica e no hipotálamo anterior. Estimula a secreção de LH, bem como FSH.

3. O hormônio liberador de corticotrofina (CRH) é produzido pelas células nos núcleos supra-óptico e paraventricular.

4. O hormônio liberador de crescimento (GRH) é secretado pelo núcleo ventro-medial.

5. O hormônio inibidor do crescimento (GIH), também conhecido como somatostatina, é secretado pelo núcleo periventricular e é um tetra-decapeptídeo.

6. O hormônio liberador de prolactina (PRH), a localização dos neurônios secretores ainda não é conhecida.

7. A hormona inibidora da prolactina (PIH) é sintetizada pelo núcleo arqueado que é dopaminérgico. A dopamina inibe a liberação de prolactina por meio de sinapses axo-axônicas.