Notas úteis sobre gastrulação no sapo

Notas úteis sobre gastrulação no sapo!

Gastrulação no Sapo:

Gastrulação no processo de migrações celulares e teciduais altamente integradas de áreas endodérmicas e mesodérmicas prospectivas para suas posições definidas no interior do embrião. Esses movimentos são autodeterminados e interdependentes e são denominados movimentos morfogenéticos, criando novas relações e, finalmente, um embrião triploblástico. As preparações celulares para esses movimentos ocorrem durante a clivagem.

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O embrião de anfíbio sofre uma transição midblastula durante a qual o ciclo celular desacelera (como resultado da aquisição das fases G 1 e G 2 do ciclo celular), a divisão celular se torna um sincronismo, as células ganham a habilidade de se mover de suas posições originais, e a transcrição de novo mRNA é vista do núcleo pela primeira vez na vida do animal. Em Xenopus, esta transição ocorre imediatamente após a décima segunda clivagem (Newport e Kirschner, 1982). Ocorrem três tipos de movimentos morfogenéticos na gastrulação dos anfíbios.

Invaginação:

Em embriões de rã, a gastrulação é iniciada no futuro lado dorsal do embrião, logo abaixo do equador, na região do crescente cinzento. (Fig. 11). Aqui as células endodérmicas marginais afundam no embrião, formando uma fenda como o blastóforo. Essas células agora mudam de forma e ficam em forma de frasco.

Estes são chamados de células de garrafa. As células do frasco mantêm o contato com a superfície externa com a ajuda de cordões citoplasmáticos, enquanto o corpo principal é deslocado para o interior do embrião. Por isso no sapo, a gastrulação começa na zona marginal perto do equador da blástula. Aqui as células endodérmicas não são tão grandes ou tão gulosas quanto o blastômero mais vegetal (Figs. 12 e 13).

Assim, embora as células da garrafa possam ser responsáveis ​​pela criação do sulco inicial, a força motivadora, isso parece vir das camadas profundas das células marginais. Além disso, essa camada profunda de células parece ser responsável pela migração contínua de células para o embrião.

Involução:

A próxima fase da gastrulação envolve a involução das células da zona marginal, enquanto as células animais sofrem epibolia e convergem no blastóporo. Ao atingir a ponta do blastóporo, as células marginais se voltam para dentro e percorrem a superfície interna das células externas (Fig. 11). Assim, as células que constituem o lábio do blastóporo estão em constante mudança. As primeiras células a formar o lábio dorsal são as células endodérmicas que invaginaram para formar o bordo de ataque do archenteron.

Estas células mais tarde se tornam as células da faringe de foregut. Quando essas primeiras células passam para o interior do embrião, o lábio blastóporo se torna composto de células involutivas que são precursoras do mesoderma da cabeça. As próximas células que involuem sobre o lábio dorsal do blastóporo são chamadas de células da mesoderme da corda. Essas células formarão o Notochord, um “osso de volta” mesodérmico transitório que é essencial para iniciar a diferenciação do sistema nervoso.

Epibolia:

Conforme as novas células entram no embrião, o blastocelo é deslocado para o lado oposto ao lábio dorsal do blastoporo. Enquanto isso, o blastóporo é deslocado vegetal e alarga-se à medida que mais células do hemisfério animal convergem no lábio do blastóporo. O alargador blastóporo desenvolve lábios laterais e finalmente um lábio ventral sobre o qual passam as células precursoras mesodérmicas e endodérmicas adicionais. Com a formação do lábio ventral, o blastóporo formou um anel ao redor das grandes células endodérmicas que permanecem expostas na superfície (Fig. 14).

A mancha remanescente do endoderma é chamada de plugue de gema e também, eventualmente, internalizada (Fig. 15). Neste ponto, todos os precursores endodérmicos foram trazidos para o interior do embrião, o ectoderma circundou a superfície e o mesoderma foi trazido entre eles.