Teoria da herança: características salientes da Teoria Cromossômica da Herança

Algumas das características mais importantes da teoria cromossômica da herança são as seguintes:

A teoria acredita que os cromossomos são veículos de informação hereditária, possuem genes ou fatores mendelianos e são os cromossomos que segregam e classificam independentemente durante a transmissão de uma geração para a seguinte. A teoria cromossômica da herança foi proposta por Sutton e Boveri independentemente em 1902.

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Os dois trabalhadores encontraram uma grande similaridade entre a transmissão de fatores hereditários mendelianos (genes) e o comportamento dos cromossomos durante a formação de gametas e a fertilização. Eles propuseram que os cromossomos eram os portadores dos fatores mendelianos.

No entanto, são os cromossomos e não genes que segregam e classificam independentemente durante a meiose e se recombinam no momento da fertilização no zigoto. A teoria cromossômica da herança foi modificada e ampliada por Morgan, Sturtevant e Bridges.

As principais características da teoria cromossômica da herança são as seguintes:

1. Ponte entre uma geração e outra é através do espermatozóide e óvulo. Os dois devem carregar todos os caracteres hereditários.

2. Tanto o esperma quanto o óvulo contribuem igualmente na hereditariedade da prole. O esperma fornece apenas parte nuclear ao zigoto. Como tal, os caracteres hereditários devem ser transportados por materiais nucleares. Há fusão do espermatozoide e do núcleo do óvulo durante a fertilização.

3. Núcleo contém cromossomos. Portanto, os cromossomos devem carregar os traços hereditários.

4. Cada cromossomo ou par de cromossomos tem um papel definido no desenvolvimento de uma
Individual. A perda total ou parcial do cromossomo produz deficiência estrutural e funcional no organismo.

5. Como os traços hereditários, os cromossomos retêm seu número, estrutura e individualidade ao longo da vida de um organismo e de geração em geração. Os dois não se perdem nem se misturam. Eles se comportam como unidades.

6. Tanto os cromossomos quanto os genes ocorrem em pares nas células somáticas ou diplóides.

7. Um gameta contém apenas um cromossomo de um tipo e apenas um dos dois alelos de um caractere.

8. A condição pareada de ambos os cromossomos, assim como os fatores mendelianos, são restaurados durante a fertilização.

9. Homogeneidade genética e heterogeneidade, dominância e recessividade podem ser sugeridas pelo tipo e comportamento cromossômico.

10. Os cromossomos homólogos fazem sinapse durante a meiose e, em seguida, separam ou segregam independentemente em diferentes células, o que estabelece a base quantitativa para a segregação e a variedade independente de fatores hereditários.

11. Em muitos organismos, o sexo de um indivíduo é determinado por cromossomos específicos chamados cromossomos sexuais.