Pistilo: órgão reprodutor feminino de plantas com flores

Leia este artigo para aprender sobre o Pistil: O órgão reprodutor feminino de plantas com flores!

Gynoecium representa o componente feminino de uma flor. Pode consistir em apenas um carpelo (monocarpério), dois carpelos (bicarpellary), três carpelos (tricarpellary) ou muitos carpelos (multicarpellary). Cada carpelo representa uma megasporofila. O Gynoecium é apocárpico (Gk apo-away ou separado, karpos-fruit) se os carpelos estiverem livres, por exemplo, Michelia, Ranunculus.

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É syncarpous (Gk syn- com, karpos-fruit) se os carpelos estiverem fundidos, por exemplo, Hibiscus, Papaver (Poppy). As partes basais dos carpelos devem se fundir para a condição syncarpous. Partes de estilos e estigmas podem ser livres, por exemplo, Hibiscus. Em condições apóocosas, os ovários devem estar livres, embora outras partes possam se fundir, por exemplo, Oleandro.

A unidade livre de gineceu é chamada de pistilo. Um pistilo tem três partes - estigma, estilo e ovário. O estigma é a parte receptora terminal do pistilo que funciona como plataforma de aterrissagem dos grãos de pólen. Ele também determina a incompatibilidade de compatibilidade dos grãos de pólen. Estilo é alongado caule estreito que liga o ovário com o estigma.

O ovário é a parte inchada basal do pistilo. Tem uma cavidade ovariana com uma ou mais câmaras ou lóculos e óvulos com almofadas parenquimatosas chamadas placenta (placenta singular). Um ovário pode ter um (por exemplo, trigo, casca, manga) para vários óvulos (por exemplo, mamão, melancia, orquídeas).

(a) Estrutura do Ovule:

O óvulo é um megasporângio integumentado encontrado em espermatófitos que se desenvolve em semente após a fertilização. Um óvulo de angiospermas é tipicamente uma estrutura ovóide e esbranquiçada. Ocorre dentro do ovário, onde é anexado a uma almofada parenquimatosa chamada placenta, isoladamente ou em um cluster.

O óvulo é perseguido. O pedúnculo é chamado funículo ou funículo. O ponto de ligação do corpo do óvulo com o funículo é conhecido como hilo. Dependendo da configuração e orientação do corpo do óvulo em relação ao funículo, existem seis tipos de óvulos - ortotrópico (atroposo, ereto), anátropo (invertido), hemitrópico (meio invertido), campilótropo (curvo), anfítrofo (ambos corpo e saco embrionário curvado) e circinotropos (funículo enrolado ao redor do óvulo).

No óvulo típico (anátropo) o funículo é fundido com o corpo do óvulo longitudinalmente além do hilo. Dá origem a uma crista longitudinal chamada rafe. O funículo contém um cordão vascular para o fornecimento de nutrientes ao óvulo.

O corpo do óvulo consiste de uma massa de células parenquimatosas denominadas nucelo. É equivalente a mega esporângio. O nucelo pode ser bastante massivo (óvulo crassinucelado) ou fino (óvulo tenuinucelado). É circundado por um (vértice unitegmal, por exemplo, dicotiledôneas superiores) ou dois integumentes multicelulares (óvulo bitegmático, por exemplo, monocotiledôneas e dicotiledôneas primitivas).

Raramente um óvulo pode estar rodeado por três integumentos (tritegmic, por exemplo, Asphodelus) ou os tegumentos estão ausentes (ategmic, por exemplo, Santalum). Superfícies livres de nucelo e tegumentos são cobertas por cutícula. Os tegumentos deixam um poro estreito ou passagem em uma extremidade do óvulo. É conhecido como micrópole. O local de origem dos tegumentos geralmente fica no extremo oposto. É denominado como chalaza.

Gametófito feminino ou saco embrionário é incorporado na metade micróptero do nucelo.

(b) Desenvolvimento do óvulo (Me-gasporogênese):

O ovulo se desenvolve como primordio e depois monte de nucelo sobre a placenta. Iniciais de tegumentos desenvolvem-se a partir de sua base. Eles crescem e chegam a cercar o nucelo de todos os lados, exceto na ponta ou na região de micropilar. Na região hipodérmica do nucelo em direção à extremidade do micróptero, desenvolve-se uma célula primária do arcossocárdio. Ela cresce em tamanho e desenvolve um núcleo proeminente.

A célula arcosporial freqüentemente se divide uma vez em células parietais primárias externas ou células parietais e células esporogênicas primárias internas. A célula parietal primária pode se dividir uma ou mais vezes. A célula esporogênica primária geralmente funciona diretamente como célula mãe megásporo diploide ou megasporócito.

A célula mãe megásporo (MMC) sofre meiose e forma um tétrade linear de 4 megásporos haploides. O processo de formação meiótica de me- gasóporos haploides a partir da célula mãe megásporo diploide é chamado de megasporogênese. Comumente o megasporo calazal permanece funcional enquanto os outros 3 degeneram.

c) Desenvolvimento de gametófito feminino (mega-gametogênese):

O megasporo funcional é a primeira célula do gametófito feminino. A célula aumenta e sofre três divisões mitóticas nucleares livres. A primeira divisão produz dois sacos embriões nucleados. Os dois núcleos mudam para as duas extremidades e se dividem duas vezes formando quatro estruturas nucleadas e depois oito nucleadas.

Um núcleo de cada lado se move para o meio. Eles são chamados de núcleos polares. Os três núcleos restantes formam células nas duas extremidades, 3 aparatos de ovos celulares na extremidade do micróptero e três células antipodais na extremidade calazal.

A parte central bi-nucleada se organiza na célula central. O saco embrionário desenvolvido a partir de um único megásporo é denominado monospórico. Maheshwari (1950) também distinguiu os sacos embriões bispóricos e tetraspóricos, nos quais dois e quatro precursores de megásporos estão envolvidos, respectivamente, na formação do saco embrionário.

d) Estrutura do saco embrionário (gametófito feminino):

Nas angiospermas, o ga- metófito feminino é chamado de saco embrionário. O embrião sac é uma estrutura haplóide multicelular oval que está embutida no nucelo em direção à metade micróptero do óvulo. É coberto por uma fina membrana derivada da parede mãe do megásporo. O tipo típico e mais comum de saco embrionário, encontrado em 80% das plantas com flores, é do tipo Polygonum (Fig. 2.15).

Contém 8 núcleos, mas 7 células - 3 micropylar, 3 calazal e uma central. É formado por uma meiose (formação de 4 megásporos de um MMC) e três mitose (dentro do megasporo funcional). As três células micróplares são coletivamente conhecidas como aparelhagem de ovos (equivalente a um arquegônio).

Eles são piriformes em contorno e são organizados de forma triangular. As três células do aparelho de ovos têm paredes comuns conspícuas para a metade micróptero. Eles se separam e se tornam finos em direção à célula central.

Uma célula média é maior e é chamada de ovo ou oosfera. Tem um vacúolo central ou micropolar e um núcleo em direção à extremidade calazal. Um aparelho filiforme pode ou não estar presente. As duas células restantes são chamadas sinérgidas, células cooperativas ou células de ajuda. Cada um deles possui um aparelho filiforme na região micróptero, um gancho lateral, vacúolo calazal e um núcleo central.

Um aparelho filiforme é uma massa de dedos, como projeções da parede no citoplasma. No saco embrionário, um sinérgico degenera no momento da entrada do tubo polínico no saco embrionário, enquanto o segundo degenera logo após o saco embrionário ter recebido a descarga do tubo polínico.

Todas as três células do aparelho do ovo se comunicam entre si e com a célula central pelo plasmodesmata. O ovo ou a osfera representa o único gameta feminino do saco embrionário. Os sinérgides ajudam na obtenção da nutrição das células nucelares externas, guiam o caminho do tubo polínico pela sua secreção e funcionam como amortecedores durante a penetração do tubo polínico no saco embrionário.

As três células calazais do saco embrionário são chamadas de células antipodais. São as células vegetativas do saco embrionário que podem se degenerar em breve ou participar da absorção da nutrição das células nucelares ao redor. Internamente, eles estão conectados com a célula central por meio de plasmodesmos.

A célula central é a maior célula do saco embrionário. Tem um citoplasma altamente vacuolado que é rico em alimentos de reserva e corpos de Golgi. No meio, a célula contém dois núcleos polares que possuem grandes nucléolos. Os núcleos polares freqüentemente se fundem para formar um único núcleo diplóide secundário, fusão ou definitivo. Assim, todas as células do saco embrionário são haplóides, exceto a célula central que é primeiro bi-nucleada e, em seguida, torna-se diplóide devido à fusão dos núcleos polares.