Evolução Orgânica: 9 Principais Evidências da Evolução Orgânica

Em apoio à evolução orgânica 9 evidências importantes são as seguintes:

1. Evidências Paleontológicas (Evidências do Registro Fóssil):

A partir dos registros fósseis, concluiu-se que a evolução ocorreu do simples ao complexo de maneira gradual.

Imagem Cortesia: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

Em apoio a isso, algumas evidências são dadas abaixo.

(i) Número e natureza dos fósseis nas primeiras rochas:

As rochas da era primitiva (por exemplo, Proterozóico) contêm menos número de fósseis do que as rochas da era posterior e apenas fósseis de invertebrados marinhos simples estão nessas rochas. É devido ao fato de que a vida se originou no mar como uma forma simples. Portanto, os fósseis não eram muito abundantes no começo, como eram no estágio posterior.

(ii) Distribuição de fósseis nos estratos sucessivos:

A distribuição de fósseis indica que os primeiros fósseis presentes nas rochas de fundo são simples, no entanto, os fósseis recentes encontrados nas camadas superiores das rochas são mais complexos. Isso mostra que as formas fósseis se tornam mais e mais complexas à medida que avançamos das rochas mais antigas para as recentes. As rochas da era proterozóica contêm poucos fósseis.

A era paleozóica contém abundantes fósseis de invertebrados, peixes e anfíbios. As rochas da era mesozóica possuem os fósseis de grandes répteis (dinossauros) e aves e mamíferos primitivos. O brontossauro era dinossauro herbívoro, com 25 metros de comprimento, 4, 5 metros de altura e 45 toneladas de peso. O tiranossauro era o maior dos dinossauros comedores de carne, com 5, 4 metros de altura e 13 metros de comprimento. Na era do coenóico, os fósseis de vários mamíferos são abundantes.

(iii) Disparidade entre as formas passadas e presentes de vida:

Com base no estudo de fósseis, foi demonstrado que os primeiros organismos eram muito diferentes de suas formas modernas, ou seja, o homem primitivo vivia nas cavernas sem nenhuma vida social e passava sua vida como bestas, mas o homem progredia e o moderno o homem tornou-se civilizado e leva uma vigorosa vida social. Assim, os organismos estão mudando desde a sua aparência, o que sustenta que a evolução está ocorrendo.

(iv) Links ausentes (formulários transitórios):

Os organismos fósseis que mostram caracteres de dois grupos diferentes são chamados de elos perdidos.

Exemplos:

(a) Archaeopteryx (Archae - primitivo, velho, pteryx = asa):

Foi encontrado nas rochas do período jurássico. O Archaeopteryx lithographica foi descoberto em 1861 por Andreas Wagner, da pedreira litográfica de Solenhofen, na Baviera, na Alemanha. Este fóssil é colocado no Museu Britânico, em Londres. Ele exibe os personagens de ambos os répteis e aves.

Personagens Reptilianos do Archaeopteryx:

(a) o eixo do corpo é mais ou menos parecido com um lagarto,

(b) uma cauda longa está presente,

c) Os ossos não são pneumáticos

d) as mandíbulas são providas de dentes semelhantes,

(e) A mão tem um plano reptiliano típico e cada dedo termina em uma garra,

(f) Presença de um esterno fraco,

(g) Presença de vértebras caudais livres conforme encontradas nos lagartos.

Personagens Aviários do Archaeopteryx:

a) Presença de penas no corpo;

(b) As duas mandíbulas são modificadas em um bico,

c) Os membros anteriores são modificados em asas,

(d) Os membros traseiros são construídos no plano típico das aves,

(e) Uma fusão íntima dos ossos do crânio, como visto nos pássaros.

A partir dos fatos acima, é claro que as aves foram evoluídas a partir de ancestrais reptilianos. Assim, justifica-se Huxley em chamar "os pássaros são os répteis glorificados".

b) Ichthyostega:

É um anfíbio fóssil primitivo e é um elo perdido entre peixes e anfíbios.

c) Seymouria:

Era um "elo perdido" entre anfíbios e répteis.

d) Lycaenops:

Era um réptil parecido com um mamífero. É considerado um "elo perdido" entre répteis e mamíferos.

(e) Cynognathus (Dog Jaw):

Era um réptil parecido com um mamífero e tinha caracteres de répteis e mamíferos. Foi um dos antigos ancestrais reptilianos dos mamíferos.

f) Basilosaurus:

Esta baleia fóssil tinha membros posteriores. Liga os mamíferos aquáticos aos seus ancestrais terrestres.

g) Pteridospermas (cicadofilicais, samambaias):

Estas são plantas fósseis que são intermediárias entre samambaias e plantas de sementes.

Existem mais fósseis de animais em comparação com plantas. É devido à presença de estruturas mais lentas e decadentes no endosqueleto e exoesqueleto.

(v) ancestrais de alguns animais:

Os paleontólogos traçaram histórias evolutivas completas de alguns animais como cavalo, camelo e elefante e homem a partir dos estudos de seus fósseis.

Evolução do Cavalo:

A evolução do cavalo foi descrita por Othniel C. Marsh em 1879. Local de Origem - A origem do cavalo ocorreu na época do Eoceno. O primeiro fóssil do cavalo foi encontrado na América do Norte. Foi nomeado Eohippus, mas depois renomeado Hyracotherium.

Tendência Evolucionária:

A mudança contínua de um personagem dentro de uma linhagem em evolução é chamada de tendência evolutiva. Uma linhagem é uma sequência evolucionária, organizada em ordem linear de um grupo ancestral para um grupo descendente. Uma tendência pode ser progressiva (um aumento geral no tamanho dos órgãos) ou retrogressiva (uma degeneração geral e perda de órgãos).

A lista a seguir identifica a principal tendência evolutiva dos cavalos.

a) aumento de tamanho,

(b) alongamento do pescoço e da cabeça,

c) Alongamento dos membros anteriores e posteriores,

(d) Redução de dígitos laterais,

e) Aumento do comprimento e espessura do terceiro dígito,

(f) Endireitamento e endurecimento das costas,

(g) aumento no tamanho e complexidade do cérebro,

h) órgãos sensoriais melhor desenvolvidos;

(i) aumento no comprimento do dente,

j) aumento da largura dos incisivos,

(k) Substituição de pré-molares por molares.

l) Aumento da altura da coroa dos molares,

(m) aumento do apoio lateral dos dentes pelo cimento,

(n) Aumento da área de superfície das cúspides pelo desenvolvimento de cristas de esmalte (mudança nos dentes dos pré-molares e molares do tipo de navegação para o tipo de pastejo).

Evolution of Modern Horse é brevemente descrita da seguinte forma:

Eohippus (= Hyracotherium):

A evolução do cavalo moderno começou há cerca de 60 milhões de anos na época da Eocina. Como afirmado anteriormente, primeiro fóssil chamado Eohippus, "cavalo da madrugada", foi encontrado na América do Norte. Este cavalo era do tamanho de uma raposa ou um cão terrier (um tipo de cão pequeno para desenterrar raposas), com apenas 30 cm de altura nos ombros. Tinha cabeça e pescoço curtos.

Os pés anteriores estavam com quatro dedos completos (2, 3, 4 e 5) e uma tala do primeiro dedo e das patas traseiras com três dedos funcionais (2, 3 e 4) e duas talas de primeiro e quinto dedos. As talas são dedos laterais e dedos do cavalo reduzidos e não funcionais. Os dentes estavam dentro de cimento completo. Os dentes molares não tinham serrilhas. Dentes molares com baixa coroa foram adaptados para a visualização de vegetação exuberante e macia.

Orohippus:

Seus fósseis são recuperados do meio do Eoceno. Era pouco maior que Eohippus. Seus pés anteriores retinham quatro dedos e os posteriores tinham três dedos, mas pequenos vestígios dos dois dedos dos pés traseiros foram perdidos. O dígito do meio em ambos os membros era dominante. O terceiro e quarto pré-molares exibiram uma tendência para o molar, mas o animal ainda era um navegador.

Mesohippus:

Mesohippus, o cavalo intermediário, evoluiu de Hyracotherium cerca de 40 milhões de anos atrás durante a época do Oligoceno. Era do tamanho da ovelha moderna, com cerca de 60 cm de altura nos ombros. Quatro pés tinham três dedos e uma tala de quinto dedo e pés traseiros possuíam três dedos, mas o do meio era mais comprido que os outros e suportava a maior parte do peso corporal. Os dentes molares tinham algumas serrilhas.

Miohippus:

No final do oligoceno, Mesohippus foi substituído por Miohippus. Era muito parecido com Mesohippus na aparência, mas um pouco maior em tamanho. Embora os dois pés e as patas traseiras estivessem três dedos, mas os dedos eram largos e se estendiam. Isso indicou que Miohippus também era um morador da floresta. Os dentes ainda estavam baixos e ainda era um navegador.

Parahippus:

Ele desceu de Miohippus no início do Mioceno. Seus membros ainda tinham três dígitos, mas exibiam alongamento acentuado. Parahippus tinha dentes hipsodontes (dentes com raízes abertas e polpas persistentes de modo que, tão rapidamente quanto desgastados, continuassem a crescer).

Merychippus:

Merychippus, o cavalo ruminante, surgiu de Mesohippus na época do Mioceno, cerca de 25 milhões de anos atrás. Era do tamanho do pequeno pônei, com cerca de 100 cm de altura nos ombros. Foi com o pescoço mais longo. Seus pés anteriores e posteriores tinham três dedos e três dedos, sendo o dedo médio e o dedo do pé mais longos que os outros e suportavam todo o peso corporal. Não havia tala. Os dentes ficaram mais compridos com cimento. Os dentes molares tinham serrilhas bem desenvolvidas.

Pliohippus:

Pliohippus, o cavalo do Plioceno, evoluiu de Merychippus na época pliocena há cerca de 10 milhões de anos. Era do tamanho do pônei moderno, com cerca de 120 cm de altura nos ombros. Cada pé anterior e posterior tinha um dedo completo e um dedo do pé completo e dois splints escondidos sob a pele. Pliohippus é, portanto, referido como sendo o primeiro cavalo de um cavalo. Os dentes molares eram longos com cimento e serrilhas bem desenvolvidos. Os dentes foram adaptados para comer grama.

Equus:

Esse é o cavalo moderno que surgiu de Pliohippus, na época do Pleistoceno, há cerca de nove a dez anos atrás na América do Norte e depois se espalhou pelo mundo, exceto a Austrália. Tem cerca de 150 cm de altura nos ombros. Tem uma cabeça longa e um pescoço comprido. Cada pé anterior e posterior do cavalo moderno tem um dedo e um dedo e duas talas. As coroas dos dentes molares são alongadas com cristas esmaltadas e são altamente adequadas para a trituração.

2. Evidências da Anatomia Comparada e Morfologia:

Existem semelhanças e diferenças entre organismos de hoje e aqueles que existiram anos atrás. Essas evidências são as seguintes.

(i) Sistemas de Órgãos:

Os sistemas diferentes do corpo animal são semelhantes em muitos grupos de organismos, por exemplo, sistema nervoso, sistema vascular de sangue, sistema respiratório, sistema excretório, etc. O sistema respiratório de vertebrados terrestres tem dois pulmões, uma traqueia, uma laringe, câmaras nasais e narinas. . Da mesma forma, o sistema vascular do sangue de todos os vertebrados contém um coração, artérias, veias e vasos linfáticos.

Sistemas de transporte de plantas têm tipos semelhantes de canais condutores de xilema e floema. A presença de sistemas de órgãos semelhantes indica um ancestral comum. Apesar da ampla semelhança, os sistemas de órgãos de vários grupos têm graus variados de especialização de acordo com o habitat e a escala da evolução.

ii) Órgãos homólogos:

Richard Owen (1804-1892) introduziu o termo homólogo. Os órgãos que têm a mesma estrutura fundamental, mas são diferentes em funções, são chamados de órgãos homólogos. Esses órgãos seguem o mesmo plano básico de organização durante o seu desenvolvimento. Mas na condição adulta, esses órgãos são modificados para realizar diferentes funções como adaptação a diferentes ambientes. As estruturas homólogas são resultado de evolução divergente. Homologia indica ancestralidade comum.

Exemplos:

(a) Os membros anteriores do homem, chita, baleia e morcego têm o mesmo plano estrutural básico. Em cada caso, o membro anterior é formado por úmero, rádio-ulna, carpais, metacarpos e dígitos. As partes esqueléticas dos membros anteriores de todos esses vertebrados são semelhantes em estrutura e arranjo. Mas os membros anteriores desses animais têm diferentes formas e funções. No homem eles são usados ​​para agarrar, em chita para correr, em baleia para nadar e em morcego para voar (1. 7.19).

(b) Homologia estrutural também é vista no esqueleto, coração, vasos sangüíneos, cérebro, nervos, músculos e sistema excretor de diferentes vertebrados.

(c) Outro exemplo de órgãos homólogos é de diferentes partes da boca de alguns insetos. As partes bucais da barata, da abelha, do mosquito e da borboleta têm o mesmo plano fundamental. Em cada um desses insetos, as partes da boca compreendem o labrum, um par de mandíbulas e dois pares de maxilas, mas têm funções diferentes a desempenhar, tendo em vista seus diferentes hábitos alimentares. As partes bucais da barata são adaptadas para morder e mastigar. Em abelhas para mastigar e lapidar, em mosquito para piercing e sucção, em mosca doméstica para esponjas e em borboleta para sifonagem.

(d) Nas plantas, os órgãos homólogos podem ser um espinho de buganvília ou uma gavinha de Curcurbita, ambos surgindo na posição axilar. Folhas de plantas superiores surgem de nós, possuem botões axilares e produzem uma lacuna no suprimento vascular do caule. Na forma, eles podem ser sésseis (por exemplo, Zinnia) ou peciolados (por exemplo, Pipal), simples (por exemplo, manga) ou compostos (por exemplo, Cassia), reduzidos a escamas (por exemplo, espargos) modificados em espinhos (por exemplo, Barberry) para proteção e gavinhas (por exemplo, Lathyrus aphaca) para escalada. As modificações indicaram a evolução do órgão para atender diferentes funções.

(e) Homologia também é vista entre as moléculas. Isso é chamado de homologia molecular. Por exemplo, as proteínas encontradas no sangue do homem e do macaco são semelhantes. A filogenia de um organismo pode ser rastreada usando a seqüência de bases em ácidos nucléicos e seqüência de aminoácidos de proteínas em organismos relacionados.

iii) Órgãos análogos:

Os órgãos que têm funções similares, mas são diferentes em seus detalhes estruturais e origem, são chamados de órgãos análogos. As estruturas análogas são o resultado da evolução convergente.

Exemplos:

(a) As asas de um inseto são análogas às asas de um pássaro. É devido ao fato de que a estrutura básica das asas dos insetos é diferente das asas das aves. No entanto, sua função é semelhante (Fig. 7.23).

(b) Aletas peitorais de tubarões e nadadeiras de Golfinhos são órgãos análogos. Barbatanas peitorais de tubarões não são pentadácticas. As nadadeiras de golfinhos são pentadactyle. Assim, a estrutura básica das barbatanas peitorais de tubarões e nadadeiras de golfinhos é diferente, mas ambas são úteis na natação (Fig. 7.24).

c) As picadas de abelha e escorpião são estruturas análogas. A picada de abelha é uma modificação do seu ovipositor (estrutura que ajuda na postura dos ovos) enquanto que a do escorpião é modificada no último segmento abdominal. As picadas de ambos os artrópodes desempenham função semelhante.

d) As folhas são órgãos vegetais especializados na fotossíntese. No entanto, existem plantas onde as folhas são modificadas ou reduzidas em resposta a um determinado ambiente ou requisito. A função das folhas é então assumida por outros órgãos, como estípulas (por exemplo, Lathyrus aphaca), pecíolos (por exemplo, Acacia auriculiformis) e ramos da haste (por exemplo, Ruscus, Espargos). Eles são análogos entre eles, assim como para as folhas.

Da mesma forma, gavinhas de plantas são destinadas a escalada. Eles podem ser derivados de ramos de caule (por exemplo, Passiflora), folhas (por exemplo, Lathyrus aphaca, Pisum sativum). A presença de órgãos análogos indica uma adaptação similar por grupos não relacionados através da modificação ou evolução de diferentes partes. Chama-se evolução convergente.

(iv) Órgãos Vestigiais:

Os órgãos que estão presentes na forma reduzida e não desempenham qualquer função no corpo, mas correspondem aos órgãos funcionais totalmente desenvolvidos de animais relacionados, são chamados de órgãos vestigiais. Acredita-se que sejam remanescentes de órgãos que foram completos e funcionais em seus ancestrais.

Exemplos:

(a) Órgãos Vestigiais no Corpo Humano:

Foi descrito que o corpo humano possui cerca de 90 órgãos vestigiais. Algumas delas são membrana nictitante (plica semilunaris), músculos auriculares (músculos do pavilhão auricular), músculos segmentares do abdómen, panículo cúbico (músculos subcutâneos), apêndice vermiforme, vértebras caudais (também chamadas cóccix ou cauda), terceiros molares dentes), pêlos no corpo e mamilos no homem (Fig. 7.26).

(b) Órgãos Vestigiais em Animais:

Exemplos importantes são vestígios de membros posteriores e cinturas pélvicas de pitões (Fig. 7.27) e baleias da Groenlândia (que mostram que cobras e baleias originalmente evoluíram de ancestrais quadrúpedes), asas de aves que não voam, como Avestruz; Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea e Dodo (extinta), splint ossos em pés de cavalo e mancha de testa na cabeça de sapo (um vestígio de terceiro olho).

c) Órgãos Vestigiais em Plantas:

Um ou mais estaminodes (estames vestigiais) ocorrem nas flores de várias plantas pertencentes a Labiatae, Scrophulariaceae, Casesalpinioideae, Cucur-bitaceae, etc. Pistolas não-fictícias chamadas pistiloides ocorrem nas flores masculinas das cucurbitáceas.

Nos floretes de raio de Girassol, os estames ausentam-se enquanto o pistilo é rudimentar com o pequeno estigma sem função e o ovário sem óvulo. As folhas são reduzidas a escamas em Cuscuta, Orobanche, Espargos, Ruscus e várias outras plantas.

v) Links de conexão:

Os organismos que possuem os caracteres de dois grupos diferentes são chamados de elos de ligação. A seguir, alguns exemplos importantes de links de conexão.

Exemplos: (a) Euglena é uma clorofila contendo protozoário verde que forma o elo de ligação entre os animais e as plantas.

(b) Proterospongia é um protozoário colonial. Consiste em indivíduos flagelados e de colarinho que se assemelham a coanócitos (células de colo) de esponjas. Assim, é uma ligação entre Protozoa e Porifera.

(c) Neopilina (Fig. 7.29). É um elo de ligação entre Annelida e Mollusca. Assemelha-se aos moluscos, pois possui uma concha, um manto e um pé grande e musculoso. Seus caracteres anelares são a presença de brânquias, nefrídia e músculos segmentados, e um estágio larval tipo trochóforo.

(d) Peripatus (Fig. 7.30), um artrópode, é um elo de ligação entre anelídeos e artrópodes. Seus caracteres artrópodes incluem hemocele, traquéia como órgãos respiratórios e coração tubular com óstios. Os caracteres anelares exibidos são o corpo semelhante a um verme, estrutura dos olhos, pernas sem articulações, presença de nefridia segmentar, cutícula mole e camadas musculares contínuas na parede do corpo.

e) Balanoglossus É um hemicordato (não-cordato) e é um elo de ligação entre os não-cordados e os cordados.

(f) Os peixes pulmonares, por exemplo, Protopterus (peixe de pulmão africano), Lepidosiren (peixe de pulmão sul-americano) e Neoceratodus (peixe de pulmão australiano) podem ser considerados os elos de ligação entre os peixes e os anfíbios. Os peixes pulmonares têm todos os caracteres de um peixe típico, mas são capazes de respirar pelos pulmões e possuem um coração de três câmaras.

g) A latimeria (peixe celacanto) é considerada um elo de ligação entre os peixes e os anfíbios.

(h) quimera. É um elo de ligação entre peixes cartilaginosos e peixes ósseos.

i) Os mamíferos poedeiros (por exemplo, Ornithorhychus, Ornitorrinco e Tachyglossus ou Echidna ou comedor de espinhoso) possuem pêlos e glândulas mamárias, mas também possuem alguns dos caracteres reptilianos, como a postura dos ovos, a presença de cloaca e alguns semelhanças esqueléticas. Assim, eles estão conectando o elo entre répteis e mamíferos.

(vi) Atavismo:

É o reaparecimento de certos caracteres ancestrais que desapareceram ou foram reduzidos. Existem alguns exemplos de atavismo em seres humanos, o poder de mover pinna em algumas pessoas, dentes caninos muito desenvolvidos, pêlos extremamente longos e densos, cauda curta em alguns bebês e presença de mama adicional em alguns indivíduos.

O atavismo também é observado nas plantas. Na folha de Citrus a lâmina é separada do pecíolo de asa por meio de uma articulação ou constrição. Às vezes, a parte alada do pecíolo é aumentada para produzir dois folhetos laterais, tornando a folha trifoliolada.

Mostra que a folha de Citrus era uma vez composto de trifoliolate mas durante a evolução dois folhetos degeneraram. Em muitas plantas (por exemplo, Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy), alguns dos estames e até os carpelos são alterados para estruturas parecidas com pétalas, indicando que estames e carpelos evoluíram a partir de estruturas semelhantes a folhas.

3. Evidências Embriológicas (Evidências da Embriologia):

Estas evidências são baseadas no estudo comparativo dos embriões de vários animais.

(i) Semelhança no desenvolvimento inicial:

Em todos os animais multicelulares, o ovo fertilizado (zigoto) sofre segmentação (clivagem) para produzir uma estrutura sólida, a mórula. A mórula se desenvolve em uma única blástula oca em camadas. Este último se transforma em gástrula de duas ou três camadas. Os animais com duas gângulas em camadas são ditos diploblásticos, por exemplo, celenterados.

Os animais em que três gângulas são encontradas são conhecidos como triploblásticos, como rã, lagarto, etc. A gastrula diploblástica consiste de ectoderme e endoderme: essas duas ou três camadas de gástrula são denominadas camadas germinativas primárias, que dão origem a o animal inteiro. Tal desenvolvimento inicial semelhante estabelece uma relação próxima entre todos os animais multicelulares.

(ii) semelhança entre embriões de vertebrados:

Se um estudo comparativo de embriões da mesma idade de vertebrados, como um peixe, uma salamandra, uma tartaruga, um filhote e um homem é feito, observa-se que eles se assemelham um ao outro de perto (Fig. 7.35). Eles têm mais ou menos a mesma forma e estruturas como fendas de guelras, cauda, ​​etc. Embora os embriões de todos os vertebrados se pareçam uns com os outros, os embriões de grupos aparentados se assemelham mais aos embriões dos grupos distantes. Esta é outra evidência que estabelece uma relação próxima entre estes vertebrados divergentes.

(iii) semelhanças entre larvas de invertebrados:

Anélidos e moluscos possuem um tipo similar de larva chamada trochóforo. Equinodermos e hemicordatos também têm larvas semelhantes. A semelhança das larvas aponta para um ancestral comum.

(iv) Metamorfose Progressiva:

A larva de Ammocoete da Lampreia assemelha-se à forma adulta do Anfioxo ou Branchiostoma na maioria dos detalhes que só são possíveis se presumirmos que a Lampreia evoluiu de Branchiostoma como animais.

(v) Metamorfose Retrogressiva:

Animais como a Sacculina e os tunicados (por exemplo, Herdmania) são degenerados e não apresentam qualquer semelhança com outros grupos de animais. No entanto, o estudo de sua embriologia ajudou a encontrar sua verdadeira posição sistemática por conta dos caracteres presentes em seus embriões. A sacculina é um parasita dos caranguejos.

Os membros, boca, canal alimentar e órgãos de sentido especiais ausentam-se. O parasita tem um saco ovóide desengaçado que envia o crescimento para o hospedeiro para absorver nutrição. A posição taxonômica de Sacculina foi descoberta através do estudo de sua larva que se assemelha à larva náuplia de crustáceos.

Da mesma forma, a Herdmania tunicada tem um corpo simples em forma de bolsa, que não mostra nenhum traço para a conexão de cordas. No entanto, sua larva possui todas as características importantes do cordado, o que prova que a Herdmania é um cordado.

(vi) Estruturas Embrionárias Temporárias:

Os embriões geralmente possuem estruturas que não ocorrem nos adultos. Por exemplo, o embrião das aves tem brotações dentárias e fendas branquiais que não são encontradas no animal adulto. A presença de gemas dentárias não tem relevância para o embrião, pois a comida é obtida da gema através de vasos sanguíneos especiais. O adulto que se alimenta de grãos duros e semente precisa dos dentes, mas é desprovido deles.

A presença de gemas dentárias nos embriões pode ser explicada apenas com base no pressuposto de que:

(i) as aves se desenvolveram a partir de ancestrais dentados;

(ii) aves perderam dentes durante a evolução;

(iii) o embrião de aves possui alguns caracteres ancestrais devido à persistência de alguns genes que expressam seu efeito durante os estágios de desenvolvimento.

Baleia é um mamífero aquático. Não possui pêlos no corpo. Seu feto ou embrião possui cabelo que é derramado antes do nascimento. Os pêlos são inúteis para o embrião porque estão bem protegidos dentro do corpo da mãe. O primeiro tadpople do sapo possui brânquias e rabo, durante a metamorfose estas estruturas desaparecem.

(vii) Desenvolvimento de órgãos vertebrados:

O desenvolvimento de muitos órgãos de vertebrados (por exemplo, coração, cérebro, rim) indicam o possível caminho da evolução, assim como a ancestralidade comum dos vertebrados. Por exemplo, durante o seu desenvolvimento, o coração de um mamífero ou ave é inicialmente de duas cavidades (como em peixes), depois de três câmaras (como em anfíbios e alguns répteis) e, finalmente, em quatro cavidades. Isso mostra claramente que aves e mamíferos se originaram de peixes através de anfíbios e répteis.

Em todos os vertebrados, o cérebro surge como um alargamento anterior do tubo neural. Logo desenvolve dois sulcos e é dividido em três partes: cérebro, cérebro médio e cérebro posterior. Cada uma dessas partes se desenvolve ainda mais para atingir o estado adulto.

Os vertebrados possuem três tipos de rins - pronéfrico, mesonéfrico e metanéfrico. Rim Pronephric ocorre em peixes hag. O rim mesonéfrico é encontrado em outros peixes e anfíbios, enquanto o rim metanéfrico está presente em répteis, aves e mamíferos. No embrião de mamíferos ou aves, o rim é inicialmente pronéri- co, depois mesonéfrico e, por fim, metanéfrico.

(viii) Evidências de Embriões Vegetais:

(a) Em Pinus as folhas da folhagem não ocorrem diretamente nas hastes principais, mas são suportadas em grupos nos ramos anões. No entanto, no estado das plântulas, as folhas da folhagem ocorrem diretamente no tronco principal, indicando a evolução do Pinus de ancestrais que possuíam folhas de folhagem diretamente nas hastes principais.

(b) espécies australianas de Acácia possuem filódios (Fig. 7.36) ou pecíolos foliáceos ao invés de folhas bipinadas normais como em outras espécies de Acácia. Espécies australianas mostram todas as etapas de transição entre folhas bipinadas e filódios durante o estágio de plântula,

(c) Muitas briófitas passam por um estágio de protonema filamentoso antes de atingirem a forma adulta. O protonema filamentoso sugere ancestralidade algal para as briófitas.

(d) Briófitas e pteridófitas têm gametas ou espermatozóides masculinos ciliados. Eles exigem uma fonte externa de água para nadar para os órgãos sexuais femininos. Nas gimnospermas, os espermatozóides são transportados por tubos polínicos. Mesmo assim os espermas de cycas e Ginkgo são ciliados.

(ix) Teoria da Recapitulação / Direito Biogenético:

Em 1828, Von Baer, ​​o pai da embriologia moderna, propôs a lei de Baer que afirmou que durante o desenvolvimento embrionário, as características generalizadas (como cérebro, medula espinhal, esqueleto axial, arcos da aorta, etc. são comuns a todos os vertebrados) apareceram mais cedo que as características especiais (como o pêlo em mamíferos apenas, características apenas em pássaros, membros encontrados apenas em quadrúpedes) que distinguem os vários membros do grupo.

Mais tarde, essa lei foi modificada como a lei biogenética de Ernst Haeckel, em 1866. A lei biogenética de Haeckel afirma que "A ontogenia repete a filogenia". Ontogenia é a história de vida de um organismo, enquanto a filogenia é a história evolutiva da raça desse organismo. Em outras palavras, um organismo repete sua história ancestral durante o seu desenvolvimento.

Exemplos:

(a) No desenvolvimento do sapo é formado um peixe como a larva de cauda (girino), que nada com a cauda e respira pelas brânquias. Isso indica que o sapo foi evoluído de um peixe como ancestral.

(b) O girino (larva) de Herdmania (urocordado) mostra caracteres de cordados, isto é, presença de notocorda, bem desenvolvido sistema nervoso central e cauda colocados dorsalmente. No entanto, a Herdmania adulta não tem notocorda e cauda. O sistema nervoso também é muito reduzido na herdmania adulta. Assim, a larva mostra seus caracteres ancestrais.

(c) O protonema, um estágio inicial no desenvolvimento de um musgo e um gametócito de samambaia, assemelha-se às algas verdes filamentosas em estrutura, padrão de crescimento e fisiologia. Isto indica uma ancestralidade algal das briófitas e pteridófitas.

(d) As gimnospermas normalmente se tornam independentes da água na fertilização. Mas as gimnospermas primitivas (por exemplo, Cycas e Ginkgo) flagelaram espermatozóides e precisam de água para fertilização, como as pteridófitas. Isso indica que as gimnospermas descenderam do ancestral parecido com pteridófitas.

4. Evidências Biogeográficas (Evidências da Biogeografia):

Biogeografia é o estudo da distribuição de animais e plantas nesta terra. As evidências da evolução baseadas na biogeografia (G. biologia, geografia, grafografia) são chamadas de evidências biogeográficas. Pangea (Gr. Toda a terra). Acredita-se que em torno do período carbonífero (cerca de 345 milhões de anos atrás) ou um pouco antes, todos os continentes atuais estavam na forma de uma única grande massa terrestre chamada pangéia (Fig. 7.37). Mais tarde, devido a várias mudanças geológicas, enormes massas de terra romperam-se e separaram-se umas das outras.

Quando essas massas de terra (agora chamadas de continentes) se afastaram, elas se separaram umas das outras pelos mares. Os mares agiam como barreiras e impediam movimentos livres de organismos entre os continentes. Como esses continentes tinham diferentes condições ambientais, as plantas e os animais que ali se desenvolveram eram de diferentes variedades.

Evidências biogeográficas podem ser explicadas sob os seguintes títulos.

1. Reinos Biogeográficos:

A terra foi dividida em seis grandes regiões biogeográficas, chamadas reinos com base na distribuição de animais e plantas. Dr. PL Sclater no ano de 1858 propôs pela primeira vez a divisão do mundo em seis reinos ou regiões de acordo com a distribuição das aves. Em 1876 AR Wallace adotou para todos os animais. Esses reinos (regiões) são:

(i) reino paleárctico:

Inclui a Europa, norte do Himalaia, China, deserto do Saara da África, Sibéria e uma parte importante da Ásia. Animais importantes: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Jacaré, Hawks, Camel, Tiger, Seal, Panda.

(ii) reino Oriental:

Inclui a Índia, Malásia, Filipinas, Indonésia, Sri Lanka, Mianmar (Birmânia). Animais Importantes: Carpas, Peixes-Gato, Apods, Rãs, Draco, Píton, Cobra, Cobra-real, Crocodilo, Gavialis. Pavão, Hornbills, Porcupines, Loris, Gibbon, rinoceronte, elefantes, tigre, leão.

(iii) reino australiano:

Abrange a Austrália, Nova Zelândia, Nova Guiné. Animais importantes: Ceratodus (peixe roxo do mar), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, ornitorrinco bico de pato, tamanduá espinhoso, Oposto, Canguru, gato marsupial.

(iv) reino etópico:

Inclui a África, a Arábia e Madagascar. Animais importantes: Protopterus (Lungfish africanos), Rhacophorus, Crocodile, Chamaeleon, Python, avestruz, escamodonte, chimpanzé, gorila, zebra, elefantes, hipopótamo, rinoceronte, girafa, leão, tigre.

(v) Reino quase oculto:

Cobre o Canadá, os Estados Unidos da América e o México. Animais importantes: peixe otário, salamandra tigre, Amphiuma, He-loderma (lagarto venenoso), jacaré, gavião, gambá, porco-espinho.

(vi) domínio neotropical:

Inclui a área da América Central e do Sul e a Ilha das Índias Ocidentais Animais Importantes: Lepidosiren (peixe-pulmão da América do Sul), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, Rattle snake, Rhea, Opossum, Vampire bat, Llama (Like Camel) Rato marsupial.

O reino oriental é separado do reino de Palaearctic por montanhas Himalayan. O reino etíope e o reino australiano são separados por mar.

O reino oriental e o reino australiano são separados pela linha de Wallace.

O reino paleárctico e o reino Nearctic juntos formam a região holoártica.

2. Distribuição descontínua de espécies intimamente relacionadas:

Às vezes, espécies muito próximas saem em lugares amplamente separados, sem qualquer representante, em território de intervenção. Isso é chamado de distribuição descontínua. Dois exemplos específicos de distribuição descontínua são dados abaixo.

(a) jacarés:

Eles ocorrem apenas no sudeste dos Estados Unidos e no leste da China. O continente norte-americano estava conectado com o leste da Ásia no início do coenóico. Os jacarés foram distribuídos por toda a região. Mas devido a certas barreiras, os jacarés de duas regiões foram separados por muito tempo e desenvolveram algumas mutações. Portanto, esses jacarés são um pouco diferentes, mas são espécies relacionadas do mesmo gênero.

b) Peixes pulmonares:

Durante os estágios iniciais da deriva continental, a América do Sul, a África, a Antártida e a Austrália estavam interconectadas. Mais tarde, eles foram separados. A Antártica foi deslocada para um lugar distante. Agora os peixes pulmonares só são encontrados na América do Sul, África e Austrália, como mostrado na (fig. 7.39).

Se olharmos para um mapa do mundo em uma folha de papel, recorte os contornos da América do Sul e da África e junte-os (Fig. 7.40). Descobrimos que o lado direito da América do Sul se encaixa no lado esquerdo da África.

c) Camelos:

Eles ocorrem na Ásia, enquanto seus aliados mais próximos, Limas, são encontrados na América do Sul.

d) Elefantes:

Eles são encontrados na África e na Índia e não em lugares com clima idêntico no Brasil.

e) Antas:

Eles são encontrados na América tropical e ilhas Malayan.

(f) Magnólias, tulipas e sassafrás:

Essas plantas agora crescem naturalmente no leste dos EUA e somente na China. A razão é a mesma dos jacarés.

3. Distribuição restrita:

As partes separadas do terreno principal possuem fauna e flora únicas. Por exemplo, a Austrália tem:

i) postura de ovos e

(ii) mamíferos em bolsa que ocorrem apenas na Austrália. This restricted distribution may be explained in the following way. Australia separated from the main land of Asia during mesozoic era, before placental mammals evolved. Placental mammals, being more adapted, eliminated the egg laying and most of the pouched mammals in other parts of the world. The egg laying and pouched mammals of Australia survived as placental mammals could not reach their due to lack of land route,

(iii) Deserts of America possess cacti while those of Africa have euphorbias,

(iv) Double coconut is restricted to Seychles island.

4. Adaptive Radiation (= Divergent Evolution):

Development of different functional structures from a common ancestral form is called adaptive radiation. The concept of adaptive radiation in evolution was developed by HF Osborn in 1902. Homologous organs show adaptive radiation.

Exemplos:

(i) Darwin's Finches of the Galapagos Islands:

They had common ancestors but now have different types of modified beaks according to their food habits as shown in figure 7.46. Darwin differentiated thirteen species of finches and grouped them into six main types — (a) Large ground finches, (b) Cactus ground finches feeding on cacti, (c) Vegetarian tree finches, (d) Insectivorous tree finches, (e) Warbler finches, (f) Tool- using or Wood pecker finches.

(ii) Australian Marsupials:

Darwin explained that adaptive radiation gave rise to a variety of marsupials (pouched mammals) in Australia in the same process of adaptive radiation as found in the finches in the Galapagos Islands.

(iii) Locomotion in Mammals:

Adaptive radiation based on locomotion in mammals is good example as shown in the Fig. 7.42.

5. Convergent Evolution (= Adaptive Convergence):

O desenvolvimento de estruturas funcionais adaptativas semelhantes em grupos não relacionados de organismos é chamado de convergência adaptativa ou evolução convergente.

Exemplos:

(i) Asas de inseto, ave e morcego mostram acentuada evolução convergente.

(ii) marsupiais australianos e mamíferos placentários mostram evolução convergente, por exemplo, lobo placentário e lobo-marsupial da Tasmânia.

(iii) Vários vertebrados aquáticos, não intimamente relacionados, apresentam uma acentuada evolução convergente.

(iv) Tamanduás, como tamanduás espinhosos e tamanduás escamosos, pertencem a diferentes ordens de mamíferos de classe, não intimamente relacionados, mas que adquiriram adaptações semelhantes para a dieta de formigas, cupins e outros insetos.

Evolução Paralela:

Quando a evolução convergente é encontrada em espécies intimamente relacionadas, é chamada de "Evolução Paralela". Exemplo: desenvolvimento do hábito de corrida em cervos (2 dedos) e cavalo (1 dedo) com dois ossos de talo vestigial. O lobo da Tasmânia é um marsupial, enquanto o lobo é um mamífero placentário. Isso também mostra paralelismo.

5. Evidências da Bioquímica e da Fisiologia Comparada:

Os seres vivos exibem um grande grau de similaridade na constituição química, reações bioquímicas e funções do corpo. Eles fornecem uma série de evidências de ancestralidade comum e evolução de diferentes grupos de organismos.

1. Protoplasma:

Todos os seres vivos são feitos de protoplasma, comumente chamado de matéria viva. Sua constituição bioquímica é semelhante em todos os organismos. Cerca de 90% do protoplasma é formado por quatro elementos - carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. Junto com fósforo e enxofre, eles constituem a maioria dos compostos orgânicos da matéria viva - carboidratos, proteínas, lipídios (gorduras) e ácidos nucléicos.

2. Ácidos nucléicos e cromossomos:

O material hereditário está presente na forma de DNA. O DNA é geralmente organizado em fibras de cromatina no núcleo e cromossomos em uma célula em divisão. Tem a mesma composição química em todos os organismos. O código genético, que expressa o efeito dos nucleotídeos do DNA, é universal.

3. Enzimas:

Um organismo tem vários sistemas. Um sistema possui um conjunto similar de enzimas em diferentes organismos, tanto que o ciclo de Kreb tem enzimas similares em plantas e animais. As enzimas tripsina e amilase são as mesmas em todo o reino animal. Vertebrados têm um conjunto similar de enzimas digestivas em seus tratos digestivos. Por causa disso, as enzimas digestivas de um animal podem ser administradas com segurança a outro animal, incluindo seres humanos.

4. Hormonas:

São bioquímicos produzidos por glândulas endócrinas ou sem dutos que, em traços, ajudam a desencadear reações ou funções em outras partes do corpo. Os hormônios dos vertebrados são quimicamente e funcionalmente semelhantes. Em caso de deficiência em seres humanos, os hormônios obtidos de outros vertebrados são tomados como injeções, por exemplo, insulina, tiroxina.

5. Metabolismo:

Diferentes reações metabólicas como respiração, digestão, assimilação, contração muscular, condução nervosa (em animais) e fotossíntese (em plantas) mostram uma harmonia fisiológica em vários seres vivos.

6. Pigmentos Fotossintéticos:

Todas as plantas autotróficas eucarióticas possuem clorofila a. A clorofila b ocorre em algas verdes e embriófitas. Este último, portanto, deve ter se originado de algas verdes. Outras algas possuem clorofila c, d ou e em vez de b. Eles devem ter se originado de um ancestral comum das algas.

7. Excreção:

Resíduos nitrogenados mostram uma desintoxicação progressiva nos vertebrados. É a amônia em peixes, uréia em anfíbios, ácido úrico em répteis e aves, e uma combinação de uréia, ácido úrico e outras substâncias químicas em mamíferos.

8. Sangue e Linfa:

O sangue e a linfa são tecidos conjuntivos fluidos que têm a mesma composição e função na maioria dos animais, indicando uma estreita relação.

9. Grupos Sanguíneos:

Os seres humanos têm quatro grupos sanguíneos principais - A, B, AB e О. O agrupamento AB também é encontrado em macacos, mas não em macacos, mostrando que o homem está mais relacionado com macacos do que com macacos.

10. Cristais de Oxi-hemoglobina:

Cristais formados a partir de oxi-hemoglobina de vertebrados mostram uma relação entre os vertebrados. Cristais de espécies intimamente relacionadas têm o mesmo padrão ou configuração, enquanto aqueles de espécies distantes têm configurações diferentes. Por exemplo, os cristais de aves têm uma semelhança básica e exibem uma semelhança básica entre os cristais de oxi-hemoglobina de mamíferos, répteis e anfíbios.

11. Testes de Soro (precipitina ou testes de proteína no sangue):

Cada raça de indivíduos tem certas proteínas específicas que não são encontradas em outras raças. Organismos intimamente relacionados mostram mais similaridade dessas proteínas específicas do que formas relacionadas distantemente. Isto pode ser verificado através de testes de precipitina ou soro.

Uma relação obtida através do soro de um teste entre diferentes grupos de plantas se assemelha a tendências evolutivas conhecidas entre eles. Da mesma forma, testes de soro sangüíneo de diversos grupos de vertebrados provam que as aves estão mais próximas dos crocodilos do que de outros répteis, enquanto os seres humanos estão relacionados a macacos, estes a macacos do Velho Mundo, macacos do novo mundo, etc.

6. Evidências da Citologia:

Citologia é o estudo das células. Também fornece evidências da evolução.

(1) Natureza Celular:

Todos os organismos são feitos de células e seus produtos. As células podem ser procarióticas ou eucarióticas.

(2) protoplasma:

Todas as células são feitas de uma matéria viva chamada protoplasma. O protoplasma é chamado a base física da vida.

(3) Plasmalemma:

Todas as células têm uma cobertura lipoproteica similar de plasmamalma ou membrana plasmática ou membrana celular.

(4) parede celular:

Ocorre em todas as células vegetais, fungos e células bacterianas.

(5) Núcleo:

Esta organela contém complexo de proteína de ADN ou cromatina. Ele contém informações hereditárias e controla as atividades celulares.

(6) Ribossomas:

Eles participam da síntese de proteínas e são chamados de 'fábricas de proteínas'.

(7) Mitocôndrias:

Eles são assentos de respiração aeróbica e são chamados de “casas de força” da célula.

(8) cloroplastos:

Eles realizam a fotossíntese. Sua estrutura é essencialmente similar em todos os grupos de plantas.

(9) Estruturas Micro-tubulares:

Todos os eucariotos possuem microtúbulos que formam centríolos, grânulos basais, cílios, flagelos e aparelhos de fuso.

(10) Divisão Celular:

Todos os organismos sofrem divisão celular comumente por mitose e ocasionalmente por meiose. O padrão é semelhante em todos os organismos.

7. Evidências Taxonômicas:

Os organismos que têm características semelhantes são colocados em um grupo particular, eg, o peixe, o sapo, o lagarto, o pássaro e o homem são agrupados como vertebrados, porque todos esses animais possuem uma coluna vertebral. Os caracteres tomados para um grupo definido devem estar presentes no estágio embrionário ou no estágio adulto desse organismo.

O reino animal é dividido em filos, classes, ordens, famílias, gêneros, espécies, etc. Todos os filos do reino animal são assim organizados em uma série que as formas anteriores são mais simples e as últimas são mais complexas.

As formas celulares (Protozoa), que estão no fundo da escada evolutiva, são as mais simples, enquanto os mamíferos, sendo os animais mais complexos, estão no topo. Todos os tipos intermediários de animais, devido ao seu status evolutivo distinto, foram colocados entre protozoários e mamíferos. Esse arranjo sistemático de todos os animais indica que o processo contínuo de evolução estava ocorrendo.

8. Evidências da Genética:

Diversas mutações ou variações hereditárias repentinas aparecem nos organismos. Podem ocorrer em todas as partes do corpo e em todas as direções concebíveis. Na acumulação, as mutações dão origem a novas espécies. Algumas mutações importantes incluem Ancon Sheep, Double Toed Cats, Gado Hornless, Girassol Vermelho, Banana Grande, etc.

Coelhos foram introduzidos na ilha do Porto Santo no século XV. Eles sofreram mutações. Hoje os coelhos do Porto Santo são menores que o estoque original, têm padrão de cor diferente e são mais noturnos. Eles não se reproduzem com o estoque principal.

Traça de cor clara Bison betularia sofreu uma mutação para produzir um escuro de carbonaria de Biston. Este último é mais adequado para áreas industriais e sobreviveu enquanto a forma parental branca está agora restrita a pequenas bolsas não poluídas.

9. Evidências de Melhoramento de Plantas e Animais:

Existem milhares de variedades de trigo, cana de açúcar, arroz e outras culturas cultivadas. Da mesma forma, centenas de variedades ocorrem em caso de cão, pombo, cavalo, vaca. Buffalo, Chick, etc Várias variedades de peixes de ouro estão disponíveis.

Esse grande número de variedades tem sido produzido por seleção, hibridização, endogamia e acúmulo de mutações. Mutação e poliploidia são agora induzidas artificialmente. Novas espécies foram produzidas através de allopolyploid (poliploidia interespecífica).