Órgãos Linfoides e Circulação Linfática
Órgãos Linfóides e Circulação Linfática!
Tour de Leucócitos no Corpo:
Os glóbulos brancos (leucócitos) são produzidos a partir das células-tronco hematopoiéticas na medula óssea em adultos e liberados na circulação.
Dos capilares sanguíneos, os leucócitos e o líquido no sangue vazam e penetram nos espaços dos tecidos. O fluido nos espaços do tecido é chamado fluido intersticial. Parte do líquido intersticial retorna à circulação sanguínea através das veias. Outra parte do fluido intersticial passa por vasos capilares finos chamados vasos linfáticos.
O líquido no vaso linfático é chamado de linfa. Os leucócitos navegam junto com o fluido linfático para os órgãos linfóides secundários, como os linfonodos. Dos gânglios linfáticos eles navegam novamente com o fluido linfático e reentram na circulação sanguínea. Assim, os leucócitos patrulham todo o corpo viajando no sangue e na linfa. Devido à sua capacidade de atingir quase todas as partes do corpo, os leucócitos podem reconhecer a presença de agentes estranhos, como bactérias, em qualquer parte do corpo. Após o reconhecimento dos agentes estranhos, as respostas imunológicas são induzidas imediatamente, de modo que os agentes estranhos sejam eliminados o mais cedo possível.
Órgãos Linfóides Primários:
A medula óssea e o timo são chamados de órgãos linfoides primários ou centrais (Fig. 5.1). As células T e B são produzidas a partir das células-tronco hematopoiéticas pluripotentes na medula óssea. No entanto, os locais de maturação das células T e B são diferentes. A maturação das células B ocorre na medula óssea. Considerando que, a maturação das células T é concluída no timo. Todos os dias cerca de 10 ′ linfócitos maduros são liberados na circulação do timo e da medula óssea.
Fig. 5.1: Órgãos linfóides primários e secundários humanos. A medula óssea e o timo são os órgãos linfóides primários (ou centrais). Baço, linfonodos e tecidos linfóides associados à mucosa (como amígdalas, placas de Peyer no intestino e apêndice) são os órgãos linfóides secundários (ou periféricos).
Medula óssea:
Quase todas as células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) são derivadas das células estaminais hematopoiéticas pluripotentes (HSCs) na medula óssea. O processo pelo qual as células do sangue crescem, se dividem e se diferenciam na medula óssea é chamado de hematopoiese.
Durante a vida fetal, as HSCs do fígado fetal migram e colonizam as cavidades da medula óssea. Por nascimento, as HSCs praticamente ocupam todo o espaço da medula óssea. Após o nascimento, a medula óssea é o local de produção de células sanguíneas pelas HSCs. À medida que o indivíduo envelhece, a atividade hematopoiética nos ossos maiores diminui. Após a puberdade, a hematopoiese está amplamente confinada aos ossos esqueléticos axiais (como pélvis, esterno, costelas, vértebras e crânio).
Timo:
O timo está envolvido na maturação dos linfócitos T. No timo, os linfócitos T amadurecem e tornam-se funcionalmente competentes. O timo é composto por dois lobos e situa-se acima do coração sobre os principais vasos sanguíneos. As células epiteliais do timo produzem uma série de hormônios peptídicos (como timulina, timopoetina e timosina).
Acredita-se que esses hormônios atraem as células T precursoras ou progenitoras (liberadas pela medula óssea) do sangue e subsequentemente as diferenciam em células T maduras. As células T progenitoras interagem com as células do timo, como células tímicas corticais, células epiteliais do timo medular, células dendríticas interdigitantes e macrófagos (Fig. 5.2).
A interação célula a célula entre o desenvolvimento de células T e as células do timo, bem como os efeitos dos hormônios tímicos, levam à maturação das células T no timo. Os linfócitos T que residem no interior do timo são frequentemente chamados de timócitos.
Fig. 5.2: Diagrama da seção transversal de uma porção do timo.
O timo é cercado por uma cápsula. Muitas trabéculas se estendem da cápsula para o timo. A região cortical contém muitas células T progenitoras, células de enfermagem e células epiteliais corticais do timo. A medula contém mais linfócitos maduros, células dendríticas interdigitantes e células epiteliais do timo medular. A interação de células T progenitoras com as várias células do timo e dos hormônios tímicos leva à maturação das células T. Durante o desenvolvimento o enorme número de células T em desenvolvimento morrem no timo Os corpúsculos de Hassall contêm células epiteliais degeneradas
Certas moléculas na superfície dos leucócitos são usadas para distinguir os leucócitos como células T, células B, etc. Essas moléculas são chamadas de moléculas de CD (cluster comum de diferenciação). (Por exemplo, as moléculas CD4 estão presentes na superfície das células T auxiliares e, portanto, as células T auxiliares são chamadas células T CD4 + . Da mesma forma, as moléculas CDS estão presentes na superfície das células T citotóxicas e, portanto, as células T citotóxicas são dizem ser células T CD8 + .)
Linfócitos T prematuros liberados da medula óssea entram no timo. As células T prematuras liberadas da medula óssea não expressam moléculas de superfície CD4 e CDS (Figura 5.3) e, portanto, são chamadas de células duplamente negativas (CD4 CD8 - isto é, ambas as moléculas CD4 e CD8 não estão presentes em suas membranas celulares).
Durante o seu desenvolvimento inicial, tanto moléculas CD4 como CDS aparecem na sua membrana celular (e, portanto, dizem que são células duplamente positivas; CD4 + CD8 + ).
Durante o desenvolvimento adicional, cada célula dupla positiva seletivamente desliga a expressão da molécula CD4 ou CDS. Consequentemente, eles expressam qualquer uma das moléculas em sua superfície e, portanto, as células agora se tornam células positivas simples (CD4 + CD8 - ou CD4 - CD8 + ).
As células, que se tornam positivas, deixam o timo como linfócitos T maduros na circulação sanguínea.
Os mecanismos exatos por trás desses eventos não são claramente conhecidos. Surpreendentemente, quase 99% das células duplamente positivas morrem dentro do timo. As restantes células amadurecem em células positivas únicas (CD4 + CD8 - ou CD4 - CD8 + ) e deixam o timo como células T maduras. As razões e os mecanismos por trás da morte de um número enorme de células duplamente positivas no timo não são conhecidas. Acredita-se que as células T auto-reativas morrem no timo, de modo que a resposta autoimune (ou seja, respostas imunes contra moléculas automáticas) não ocorrerá.
Fig. 5.3: Desenvolvimento de linfócitos T no timo.
Os linfócitos T são produzidos por células-tronco hematopoiéticas na medula óssea. Os linfócitos T liberados da medula óssea para a circulação não são linfócitos T maduros e são chamados de linfócitos T progenitores. Os linfócitos progenitores T entram no timo, onde o desenvolvimento de linfócitos T é concluído.
A célula progenitora T que entra no timo não expressa moléculas CD4 e CDS em sua superfície celular (e, portanto, chamadas células duplamente negativas; CD4 - CD8 - ). À medida que a célula se desenvolve, ambas as moléculas CD4 e CDS aparecem em sua superfície (e, portanto, a célula é chamada de célula duplamente positiva; CD4 + CD8 + ). À medida que a célula se desenvolve mais, a célula desliga a expressão da molécula CD4 ou CD8 e expressa qualquer uma das moléculas na superfície celular (e, portanto, chamada de célula única positiva; CD4 + CD8 - ou CD4 - CD8 + ). Células T maduras, isoladas, são liberadas do timo para a circulação sanguínea
O timo funciona até no terceiro mês de vida fetal. No nascimento, o timo é altamente ativo. Ele continua a aumentar por muitos anos e atinge seu pico de peso na puberdade. Depois involui. Há diminuição no número de linfócitos. Há atrofia das células epiteliais do tálamo e elas são substituídas por gordura. Com idade entre 40 e 45 anos, os tecidos gordurosos substituem mais de 50% do timo.
A ausência congênita completa de timo resulta na ausência de linfócitos T e causa doença grave de imunodeficiência que ameaça a vida. A ausência tímica congênita em humanos causa a síndrome de DiGeorge. Camundongos com ausência congênita de timo são chamados de camundongos nus.
Órgãos Linfóides Secundários:
Os linfócitos B maduros liberados da medula óssea e dos linfócitos T maduros liberados do timo estão em estado "quiescente" ou "em repouso" e são chamados de linfócitos "virgens" ou "ingênuos". Os linfócitos virgens migram para vários órgãos linfóides secundários (ou periféricos), como o baço, os nódulos linfáticos ou os tecidos linfóides associados à mucosa (MALT).
Os órgãos linfóides secundários ajudam no contato entre linfócitos e substâncias estranhas, levando à ativação dos linfócitos contra substâncias estranhas. Após a ativação, os linfócitos passam por divisão celular e realizam várias funções imunológicas.
Os materiais estranhos são geralmente chamados de antígenos. Os órgãos linfóides secundários estão repletos de linfócitos e células apresentadoras de antígenos (macrófagos e células dendríticas).
Eu. O empacotamento rígido das células imunes nos órgãos linfóides secundários ajuda a deter o material estranho nos órgãos linfóides secundários.
ii. O acúmulo de células do sistema imunológico também ajuda no contato do antígeno com as células do sistema imunológico e a conseqüente ativação das células contra os antígenos. (Por exemplo. As bactérias que entram através de uma lesão no dedo são transportadas juntamente com o fluido linfático para os nódulos linfáticos locais na axila. Ao passar através dos nódulos linfáticos, as bactérias são detidas nos nódulos linfáticos. A detenção de bactérias em locais, onde as células do sistema imunológico são fortemente embaladas leva ao contato das bactérias com as células do sistema imunológico. Esses eventos resultam na ativação de linfócitos e no subsequente desenvolvimento de respostas imunes contra as bactérias.)
A maioria das respostas imunes contra substâncias estranhas é lançada a partir dos órgãos linfóides secundários.
Linfonodos:
Dos capilares sanguíneos, leucócitos e líquido do sangue vazam para os espaços dos tecidos. O fluido nos espaços do tecido é chamado fluido do tecido intersticial. Parte do líquido intersticial passa por vasos capilares finos, chamados de vasos linfáticos, e o fluido dentro dos vasos linfáticos é chamado de linfa.
Durante a sua passagem, a linfa flui através de uma série de pequenos órgãos em forma de feijão chamados linfonodos, que estão distribuídos ao longo de toda a extensão dos vasos linfáticos. Eles geralmente ocorrem como cadeias ou aglomerados e recebem linfa de um órgão ou região específica do corpo.
O linfonodo funciona como um filtro físico e biológico. O linfonodo é preenchido com agregados densos de linfócitos, células dendríticas e macrófagos. A linfa entra no nódulo através de muitos vasos linfáticos aferentes (próximos), percola através das células empacotadas e sai através do vaso linfático eferente (de saída) no lado oposto (Fig. 5.4) do linfonodo.
O linfonodo tem três regiões chamadas córtex, paracórtex e medula (Fig. 5.4).
No córtex, existem várias áreas esféricas ou ovóides chamadas folículos linfóides. Os folículos linfóides são compostos principalmente de células B, algumas células T (todas são células T auxiliares) e tipo especial de células chamadas de células dendríticas foliculares.
Existem dois tipos de folículos linfóides chamados folículos linfoides primários e folículos linfoides secundários. Antes da estimulação antigênica, as células B no folículo linfoide estão em um estado de repouso e o folículo linfoide é chamado de folículo linfoide primário. Os antígenos (como as bactérias) que penetram na pele ou na membrana mucosa são transportados junto com a linfa e entram no linfonodo. As células B no folículo primário se ligam aos antígenos transportados pela linfa. A ligação de antígenos com as células B inicia a ativação de células B.
Após a ativação das células B, o folículo primário é chamado de folículo linfoide secundário. As células B ativadas no folículo secundário se dividem rapidamente e um número enorme de células é produzido. A área central do folículo linfoide secundário contém células B que se dividem rapidamente e essa área é chamada de centro germinativo. O centro germinativo contém linfócitos, a maioria dos quais está em diferentes estágios de ativação e transformação da brusone. A área periférica ou do manto contém células B maduras.
Fig. 5.4: Diagrama da seção transversal do linfonodo mostrando folículos linfoplóides primários e secundários.
O linfonodo é cercado por uma cápsula. Muitos vasos linfáticos aferentes (que drenam a linfa dos espaços dos tecidos) entram no linfonodo. O líquido linfático e os antígenos (se presentes) dos tecidos entram no linfonodo através dos vasos linfáticos aferentes. A linfa e os antígenos percolam através das células compactadas no linfonodo. O linfonodo tem córtex, córtex Para e regiões medulares. Folículos linfóides primários (consistindo de muitas células B em repouso) e folículos linfoides secundários (consistindo principalmente de células B ativadas de divisão rápida) estão presentes no córtex.
A área do córtex Para contém células T, macrófagos e células dendríticas interdigitantes. A área medular mais interna contém poucas células linfóides. Durante a passagem da linfa e dos antígenos dos vasos linfáticos aferentes em direção ao vaso linfático eferente, os antígenos são filtrados e captados pelos macrófagos / células dendríticas / células B. Consequentemente, as respostas imunes desenvolvem-se contra o antígeno.
Folículos linfóides secundários não estão presentes no nascimento porque o feto na mãe geralmente não é exposto a bactérias ou vírus. Após o nascimento, os folículos linfóides secundários se desenvolvem devido à exposição repetida a substâncias estranhas, como bactérias. A presença de folículo secundário em um linfonodo representa uma resposta imune contínua.
As células B ativadas no folículo linfoide secundário dividem-se repetidamente para produzir células plasmáticas e células B de memória. Os plasmócitos nos folículos secundários secretam anticorpos e os anticorpos são transportados junto com o fluxo linfático para a corrente sanguínea. As células dendríticas foliculares no folículo linfoide são responsáveis por reunir as células da memória nos folículos linfóides e regular suas atividades subsequentes.
A área do córtex para do linfonodo contém células T, macrófagos e células dendríticas interdigitantes. As células interdigitantes e os macrófagos prendem os antígenos da linfa e apresentam os antígenos às células T auxiliares. Consequentemente, as células T auxiliares são ativadas e as células T auxiliares ativadas montam respostas imunes contra os antígenos.
A medula é a camada mais interna do nódulo linfático e esta área contém poucas células linfóides, principalmente plasmócitos.
Os vasos linfáticos dos tecidos (chamados de vasos linfáticos aferentes) drenam a linfa para o córtex do linfonodo. A linfa percola o córtex e as áreas do córtex Pará e flui para fora do linfonodo através do vaso linfático eferente. Durante o fluxo da linfa do córtex para o vaso linfático eferente, a linfa percola através das células do sistema imunológico, e isso ajuda na filtragem dos antígenos e do contato subsequente entre antígenos e células imunes (como células B, células dendríticas foliculares e células T ).
Os linfócitos e as células dendríticas foliculares (que agem como células apresentadoras de antígenos) estão intimamente concentrados nos gânglios linfáticos. Esse microambiente ajuda na comunicação efetiva (por citocinas e contato célula a célula) entre essas células, levando à indução de respostas imunes contra os antígenos detidos no linfonodo. Assim, muitas das respostas imunes contra antígenos estranhos são induzidas nos gânglios linfáticos.
Baço:
O baço está situado logo abaixo do diafragma do lado esquerdo do abdome e pesa cerca de 150 g em adultos. Quando o sangue passa pelo baço, o baço filtra e retém os antígenos estranhos (como os micróbios) no sangue. Assim, o baço desempenha um papel importante no controle da disseminação de micróbios para diferentes partes do corpo através do sangue.
O baço é cercado por uma cápsula. A cápsula do baço estende várias projeções no interior do baço para formar vários compartimentos. Existem dois tipos de compartimentos no baço chamados polpa vermelha e polpa branca.
Eu. Na área da polpa vermelha, os antigos glóbulos vermelhos e os glóbulos vermelhos defeituosos são destruídos.
ii. Muitas células T, células B e células dendríticas interdigitantes povoam a área da polpa branca. As células B são organizadas em folículos linfoides primários. Após o desafio antigênico, os folículos primários se desenvolvem em folículos linfoides secundários. As células dendríticas interdigitantes do baço prendem os antígenos no sangue e os apresentam às células T auxiliares, levando à ativação de células T auxiliares. Células T auxiliares ativadas ajudam na ativação de células B.
Tecidos Linfóides Associados à Mucosa:
O trato respiratório, trato gastrointestinal e trato geniturinário são cobertos por membranas mucosas. Muitos micróbios podem entrar através da membrana mucosa no corpo. Portanto, forças de defesa são necessárias neste ponto de entrada vital para neutralizar os micróbios no próprio nível da mucosa. Os tecidos linfóides que defendem essa vasta área são chamados coletivamente de tecidos linfóides associados à mucosa (MALT). Existem dois tipos de arranjos de tecidos linfóides nas áreas das mucosas.
1. As células linfóides estão dispostas como aglomerados soltos
2. Os tecidos linfóides são organizados como estruturas organizadas (como amígdalas, apêndice e placas de Peyer).
Remendo de Peyer na mucosa intestinal:
As células epiteliais da mucosa revestem o aspecto externo da membrana mucosa do intestino (Fig. 5.5). Existem linfócitos na camada epitelial da mucosa e são chamados de linfócitos intraepiteliais (IELs). Muitos dos IELs são células T CD8 + e expressam receptores de células γδT incomuns. A função dos IELs não é conhecida.
A lâmina própria fica abaixo da camada epitelial da mucosa (Fig. 5.5). A lâmina própria contém um grande número de aglomerados soltos de células B, plasmócitos, células T auxiliares ativadas e macrófagos.
Abaixo da lâmina própria encontra-se a camada submucosa. A camada submucosa contém os remendos de Peyer. O adesivo de Peyer é um nódulo de 30 a 40 folículos linfóides. Como os folículos linfóides em outros locais, os folículos linfoides do patch de Peyer também se desenvolvem em folículos secundários, quando desafiados com o micróbio.
Fig. 5.5: Diagrama da seção transversal do intestino delgado.
O Intestino Delgado possui quatro camadas: 1. Camada epitelial da mucosa, 2. Lâmina própria, 3. Camada submucosa e 4. Camada muscular. A camada epitelial da mucosa consiste de uma única camada de células epiteliais. As células epiteliais têm numerosas projeções de dedo fino, chamadas vilosidades no lado lúmen intestinal. Entre as células epiteliais encontram-se células especializadas chamadas células M. Aglomerados frouxos de folículos linfoides (consistindo de grande número de células B, plasmócitos, células e macrófagos) estão presentes na lâmina própria. As manchas de Peyer estão presentes na camada submucosa. Patch do pagador é composto por 30-40 folículos linfóides
Células especializadas chamadas células M (Fig. 5.6) estão localizadas na camada epitelial da mucosa. As células M não têm microvilosidades (enquanto as células epiteliais têm microvilosidades). As células M são células epiteliais achatadas e possuem invaginação profunda ou bolsa no aspecto basolateral da membrana plasmática. Esta bolsa contém células B, células T e macrófagos.
O antígeno (como bactérias) no lúmen intestinal é levado para dentro da célula M.
A bactéria é então transportada para o outro lado da célula M e liberada na bolsa da célula M.
As células B e células T nos folículos linfoides perto das células M reconhecem as bactérias e se tornam ativadas.
Consequentemente, as respostas imunitárias são induzidas contra as bactérias. As células B ativadas diferenciam-se em células plasmáticas e secretam imunoglobulina A (IgA).
As IgA são transportadas pelas células epiteliais da mucosa do lúmen intestinal (Fig. 5.6), onde a IgA se liga ao micróbio e impede a entrada do micróbio através da mucosa.
Tecidos Linfóides na Pele:
Pequenos números de linfócitos estão constantemente presentes na derme e na epiderme da pele. A epiderme também contém células chamadas células de Langerhans, que funcionam como células apresentadoras de antígenos. Quando encontram substâncias estranhas, as células de Langerhan engolfam-nas e navegam junto com o fluido linfático para o nódulo linfático local. As células de Langerhan expressam níveis muito altos de moléculas de MHC de classe II e apresentam o antígeno às células T auxiliares no linfonodo.
Fig. 5.6: célula M
As células M são células epiteliais especializadas situadas ao longo das células epiteliais da mucosa dos tratos gastrointestinal, respiratório e geniturinário. As células M transportam os micróbios do lúmen gastrointestinal, respiratório e geniturinário para o corpo. A célula M engolfa o micróbio no lúmen intestinal.
O micróbio envolvido é transportado através da célula M. A membrana da vesícula endocítica se funde com a membrana da célula M e libera o micróbio na bolsa da célula M. As células T, células B, macrófagos e células dendríticas nos folículos linfoides subjacentes reconhecem o micróbio. Consequentemente, as respostas imunitárias são induzidas contra o micróbio.
As células B ativadas nos folículos linfoides dividem-se para produzir células plasmáticas e as células plasmáticas, por sua vez, secretam anticorpos IgA específicos contra o micróbio. A IgA é transportada pelas células epiteliais da mucosa para o lúmen.
A IgA liga-se ao micróbio específico no lúmen e interfere com a entrada do micróbio através da membrana mucosa (a endocitose é um processo pelo qual as células engolfam macromoléculas extracelulares. Uma pequena porção da membrana plasmática circunda a macromolécula e envolve a macromolécula. membranas se fundem e são comprimidas para formar uma vesícula contendo a macromolécula)
Circulação Linfática:
O sangue circula devido à pressão criada pela ação de bombeamento do coração. Os capilares sanguíneos têm paredes muito finas. Por causa da pressão no interior dos capilares sanguíneos, o fluido do sangue escorre dos capilares para os espaços dos tecidos. O fluido no tecido é chamado fluido intersticial.
Parte desse fluido retorna diretamente à corrente sanguínea através das vênulas do sangue e o fluido remanescente flui pelos espaços dos tecidos e se acumula em canais de paredes finas chamados vasos linfáticos (Fig. 5.7).
O líquido nos vasos linfáticos é chamado de linfa. A linfa flui lentamente e atinge os nódulos linfáticos. A partir dos gânglios linfáticos, a linfa flui mais e entra na circulação sanguínea através da veia subclávia esquerda no tórax. Assim, os vasos linfáticos servem como um sistema de drenagem que coleta o fluido dos espaços dos tecidos e retorna o fluido de volta à corrente sanguínea.
Fig. 5.7: Circulação linfática.
O fluido nos espaços do tecido é chamado fluido intersticial. Parte do líquido intersticial entra em vasos capilares finos chamados vasos linfáticos. O líquido nos vasos linfáticos é chamado de linfa. A linfa flui ao longo do vaso linfático aferente e entra nos gânglios linfáticos. Dos linfonodos, a linfa passa através dos vasos linfáticos eferentes. Os vasos linfáticos de muitas partes do corpo se unem e formam um vaso linfático maior chamado ducto torácico. O ducto torácico drena a linfa para a circulação sanguínea através da veia subclávia esquerda.
A linfa contém muitas substâncias defensivas e glóbulos brancos, que examinam todo o corpo circulando no sangue e nas circulações linfáticas. Durante o passeio, os glóbulos brancos e outras substâncias atacam qualquer invasor estrangeiro (como bactérias) e os removem, para que o homem tenha uma vida mais saudável.
Vasos linfáticos são canais extremamente delicados através dos quais a linfa flui. A linfa passando por uma área de infecção bacteriana levará as bactérias junto com os linfonodos locais. O linfonodo age como um filtro e interrompe as bactérias. Assim, o linfonodo impede a disseminação de bactérias para outras partes do corpo.
O linfonodo contém numerosas células apresentadoras de antígenos (APCs) - linfócitos T e linfócitos B. Estas células defensivas reconhecem os antígenos bacterianos e montam respostas imunes contra as bactérias, que levam à destruição de bactérias.
Se as bactérias escaparem do linfonodo, as bactérias entrarão na circulação sanguínea e poderão atingir qualquer parte do corpo. Em tais situações, os macrófagos no fígado e no baço desempenham um papel importante na captura das bactérias e na prevenção da disseminação de bactérias no sangue.
Os linfócitos são células migratórias, ou seja, eles se movem de um lugar para outro. Por exemplo, um linfócito individual pode permanecer em um linfonodo por 12 horas. Em seguida, ele se solta do linfonodo e entra na circulação sanguínea, onde permanece por alguns minutos ou poucas horas. A partir da circulação sanguínea, eles se movem para qualquer outro tecido ou linfonodo. Por sua capacidade de viajar para qualquer parte do corpo, os linfócitos examinam todo o corpo, durante o dia e a noite, procurando por substâncias estranhas. (Como a polícia que viaja por todos os cantos da cidade em busca de ladrões que possam ter entrado na cidade.)
Se os linfócitos nos órgãos linfoides secundários encontrarem qualquer substância estranha, os linfócitos são ativados contra a substância estranha em particular. Os linfócitos ativados se dividem para produzir muitas células-filhas. Algumas das células filhas se tornam células efetoras e outras se tornam células de memória.
As células efetoras são de curta duração e funcionam para a remoção imediata de antígenos estranhos. Considerando que, as células de memória têm muitos anos de vida e funcionam durante a entrada subsequente da mesma substância estranha no corpo (de modo que a substância estranha é removida antes que possa produzir qualquer dano).
As células de memória e as células efetoras têm uma forte preferência de retornar ao mesmo tipo de tecido no qual ocorreu sua ativação. Por exemplo, uma célula de memória desenvolvida no intestino (em resposta à entrada de bactérias através do intestino) tenderá a migrar para o tecido linfoide associado ao intestino pelo resto da vida, o que pode durar muitos anos. Permanecendo nesta área, eles protegem ativando-se sempre que as bactérias entrarem no intestino.
Relevância clinica:
Infecção Bacteriana Aguda e Linfadenite:
Durante as infecções bacterianas agudas da pele e tecidos subcutâneos, os micróbios são transportados ao longo da linfa até os linfonodos locais. Consequentemente, os linfócitos nos linfonodos locais são ativados e uma reação inflamatória se instala. Há aumento do fluxo sanguíneo, liberação de mediadores inflamatórios e cessação da emigração normal dos linfócitos do linfonodo, resultando no aumento dos linfonodos. Os gânglios linfáticos inflamados são grandes, dolorosos e sensíveis e são chamados de linfadenite. Geralmente, a presença de linfonodos aumentados, dolorosos e dolorosos sugere uma infecção bacteriana aguda.
Esplenectomia e Bacteremia:
Como parte do tratamento de algumas doenças, o baço das crianças é removido por cirurgia (chamada esplenectomia). Em crianças esplenectomizadas, há um aumento na incidência de algumas doenças bacterianas (causadas por Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae).
Essas bactérias causam infecções graves e podem se espalhar pelo sangue. Devido à ausência de baço em crianças esplenectomizadas, a disseminação de bactérias pelo sangue não é evitada e, portanto, as chances de bacteremia por essas bactérias são maiores. Consequentemente, as crianças esplenectomizadas sofrem destas infecções bacterianas.
