Embrião em Plantas de Floração: Estrutura, Tipos e Desenvolvimento

Leia este artigo para aprender sobre a estrutura, tipos e desenvolvimento do embrião em plantas com flores!

Embriogenia é a soma total das alterações que ocorrem durante o desenvolvimento de um embrião maduro a partir de um zigoto ou oosporo.

Imagem Cortesia: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png

(a) Embriogenia em Dicots:

Em um dicot típico (Fig. 2.30), o zigoto se alonga e depois se divide por uma parede transversal em duas células desiguais (Schulz e Jensen, 1969).

A célula basal maior é chamada célula suspensora. A outra em direção ao final antipodal é denominada como célula terminal ou célula embrionária. A célula suspensora divide-se transversalmente algumas vezes para produzir um suspensor filamentoso de 6-10 células. O suspensor ajuda a empurrar o embrião no endosperma.

A primeira célula do suspensor em direção à extremidade do micróptero fica inchada e funciona como um haustório. O haustório tem ingrowths de parede semelhantes às células de transferência (Schulz e Jensen, 1969). A última célula do suspensor no final adjacente ao embrião é conhecida como hipófise. Mais tarde, a hipófise dá origem à radícula e à raiz.

A célula embrionária sofre duas divisões verticais (estágio de quadrante) e uma divisão transversal para formar oito células dispostas em dois níveis (estágio octante) epibasal (terminal) e hipobasal (próximo ao suspensor). As células epibasais eventualmente formam os dois cotilédones e a plúmula. As células hipobasais produzem o hipocótilo, exceto sua ponta.

As oito células ou octetos embrionários dividem-se periclinalmente para produzir uma camada externa de protoderma ou dermatógeno. As células internas se diferenciam ainda mais em procâmbio (= pleromo) e meristema de base (= periblem). O Protoderm forma a epiderme, o procâmbio dá origem ao streal vascular ou strand e o meristema moído produz o córtex e a medula.

Inicialmente, o embrião é globular e indiferenciado. O embrião inicial com simetria radial é chamado proembryo. É transformado em embrião com o desenvolvimento de radícula, plumule e cotilédones.

Dois cotilédones diferenciam-se dos lados com uma leve plúmula no centro. Neste momento o embrião se torna em forma de coração. A taxa de crescimento dos cotilédones é muito alta, de modo que eles se alongam tremendamente enquanto a plúmula permanece como um pequeno monte de tecido indiferenciado.

Estrutura do Embrião Dicotiledônea:

Um embrião típico dicotiledóneo (Fig. 2.30 H) consiste de um eixo embrionário e dois cotilédones. A parte do eixo embrionário acima do nível dos cotilédones é denominada epicótilo. Termina com a ponta da haste, chamada plumule (futura filmagem). A parte abaixo do nível dos cotilédones é chamada de hipocótilo que termina na ponta da raiz chamada radícula (futura raiz). A ponta da raiz é coberta com uma tampa de raiz (calyptra).

Na Capsella bursa-pastoris, os cotilédones alongados curvam-se devido à curvatura do próprio óvulo. Com o crescimento do embrião, o óvulo aumenta. Seus integuments finalmente tornam-se difíceis de formar coberturas protetoras.

Agora o embrião sofre descanso e o óvulo se transforma em semente. Em algumas plantas, o embrião permanece na forma globular ou esférica, mesmo no momento da eliminação das sementes, sem mostrar qualquer distinção de plúmula, radícula e cotilédones, por exemplo, Orobanche, Orquídeas, Utricularia.

(b) Embriogenia em Monocots:

O zigoto ou oosporo alonga-se e depois divide-se transversalmente para formar células basais e terminais. A célula basal (no sentido da extremidade do micróptero) produz uma grande célula suspensora vesicular inchada. Pode funcionar como haustório. A célula terminal se divide por outra parede transversal para formar duas células.

A célula superior, após uma série de divisões, forma plúmula e um único cotilédone. Cotilédone chamado escutelo, cresce rapidamente e empurra a plúmula terminal para um lado. A plumule vem em uma depressão.

A célula do meio, depois de muitas divisões, forma hipocótilo e radícula. Também adiciona algumas células ao suspensor. Em alguns cereais, tanto a plumule quanto a radícula ficam cobertas por bainhas desenvolvidas a partir do escutelo chamado coleóptilo e coleorhiza, respectivamente.

Estrutura do embrião Monocot:

Os embriões de monocotiledôneas (Fig. 2.31 H) possuem apenas um cotilédone. Na família das gramíneas (Gramineae), este cotilédone é chamado escutelo. Está situado em direção ao lado lateral do eixo embrionário. Este eixo na sua extremidade inferior tem uma tampa de radícula e raiz dentro de uma bainha chamada coleorhiza.

A parte do eixo acima do nível de fixação do escutelo é chamada de epicótilo. Tem um ápice e poucos primórdios foliares envolvidos por uma estrutura foliar oca chamada coleóptilo. Epiblast representa os rudimentos do segundo cotilédone.