Mapa Cromossômico: Precisão Básica e Importância do Mapa Cromossômico

Leia este artigo para aprender sobre a definição, a precisão básica e a importância dos mapas cromossômicos:

Definição:

Uma ligação ou mapa genético ou cromossômico é uma representação gráfica linear da seqüência e das distâncias relativas dos vários genes presentes em um cromossomo.

Imagem Cortesia: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Assemelha-se a um roteiro linear que retrata todas as estações importantes e as distâncias relativas entre elas sem realmente descrever a quilometragem exata. Os primeiros mapas cromossômicos foram preparados por Sturtevant em 1911 para dois cromossomos e em 1913 para todos os quatro cromossomos de Drosophila.

Base:

(i) Genes presentes em um cromossomo são organizados em uma seqüência linear,

(ii) A frequência de cruzamento e, portanto, recombinação entre dois genes é diretamente proporcional à distância física entre os dois. Em outras palavras, dois genes mais próximos um do outro no cromossomo terão menos cruzamento ou recombinação entre eles. Por outro lado, dois genes que têm a distância máxima entre eles no cromossomo terão a porcentagem máxima de cruzamento ou recombinação.

Portanto, a distância relativa entre genes é indicada pela porcentagem de sua recombinação ou cruzamento. Por causa do último, os mapas cromossômicos também são chamados de mapas cruzados.

Unidades de mapa:

1% de cruzamento entre dois genes ligados é conhecido como 1 unidade de mapa ou centi Morgan (cM). 100% de cruzamento é denominado Morgan (M) e 10% de cruzamento como deci Morgan (dM; após Т.Н. Morgan, que é considerado o pai da genética experimental).

Exemplo 1:

Um número de cruzamentos duplos foi feito frutiferamente em Drosophila melanogaster entre moscas normais e moscas tendo sc gene recessivo (escudos ou certas cerdas ausentes), gene ec (equinose ou olhos ásperos) e gene cv (sem veias cruzadas ou ausência de veias transversais nas asas) . Os personagens são ligados ao sexo, de modo que seus genes são encontrados no cromossomo X. Verificou-se que a frequência de cruzamento ou recombinação destes três genes ligados ao sexo

sc e ec ……… .. 7, 6%

ec e cv ……… .. 9, 7%

sc e cv ……… .. 17.3%

Portanto, o cromossomo X do fruto contém gene em um extremo, gene ec a uma distância de 7, 6 unidades de mapa ou centimorgans dele, gene cv a uma distância de 9, 7 unidades de mapa ou centimorgans de ec e 17, 3 centimorgans de sc. Também provou que cv está na outra extremidade enquanto ec ocorre entre sc e cv (Fig. 5.21).

Exemplo 2:

Morgan e Sturtevant obtiveram freqüências de recombinação entre (i) corpo negro (b) e asas vestigiais (vg) como sendo 18% (ii) corpo negro (b) e olho de cinábrio (cn) como sendo 9% (iii) olho de cinábrio (cn) ) e as asas vestigiais (vg), de 9, 5%.

b e vg… .18%

b e cn… .9%

cn e vg… .9.5%

Portanto, o gene b ocorre em uma extremidade do cromossomo, o gene cn a uma distância de 9 centimorgans, enquanto vg fica a uma distância de aproximadamente 9, 5 centimorgans de cn e 18 centimorgans de b. Gene cn, portanto, vem entre b e vg.

Exemplo 3:

Se a distância entre os genes A e Â é de 3 unidades, entre 10 e 10 unidades, e entre 7 e A é de 7 unidades, a ordem dos genes no mapa de ligação pode ser encontrada como segue.

Não pode mentir do mesmo lado de С porque a distância entre В e С seria então de 4 unidades (7-3) contra 10 centimorgans. Portanto, ele deve estar no lado oposto de С com um presente entre os dois, a uma distância de 3 unidades de В e 7 unidades de C.

Precisão:

Os mapas cromossômicos de ligação não descrevem exatamente a distância física entre os genes porque:

(i) Interferência de um cruzamento para a ocorrência de outro próximo, reduzindo sua freqüência. A interferência não se estende além do centrômero. Também diminui com o aumento da distância

(ii) a heterocromatina reduz a incidência de cruzamento. Por exemplo, o gene púrpura no cromossomo 2 de Drosophila melanogaster encontra-se na unidade de mapa de 0, 4 do centrômero do total de 55 unidades de mapa, enquanto sua distância real é de um quarto do espaço entre o centrômero e o final do cromossomo.

(iii) A frequência de cruzamento mostra um aumento extra do meio no final do cromossoma.