Divisão Celular: Diferentes Tipos de Divisão Celular que são reconhecidos quando o Núcleo Divide

Divisão Celular: Tipos Diferentes de Divisão Celular que são reconhecidos quando o Núcleo Divide!

Divisão celular, reprodução celular ou multiplicação celular é o processo de formação de células novas ou filhas a partir das células pré-existentes ou parentais.

Rudolof Virchow (1855, 1859) foi o primeiro a sugerir que novas células são formadas a partir da divisão das células pré-existentes - omnis cellula e cellula (cada célula é derivada de uma célula).

Uma célula se divide quando ela atinge um certo tamanho máximo que perturba a relação cariotoplasmática. A divisão celular também é controlada por mitógenos. O mitógeno é um agente que desencadeia a divisão celular. O mitógeno comum da planta é a citocinina hormonal.

Existem várias substâncias mitogênicas conhecidas em seres humanos, por exemplo, linfocinas, fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF), etc. O período entre duas divisões sucessivas é chamado de tempo de geração. A série de mudanças que envolvem o crescimento e a divisão de uma célula é chamada de ciclo celular.

Dependendo da maneira como o núcleo se divide, quatro diferentes tipos de divisões celulares são reconhecidos.

Esses são:

(1) Divisão nuclear direta ou amitoses

(2) Divisão nuclear indireta ou mitose

(3) Divisão de redução ou Meiose e

(4) Divisão nuclear livre.

1. Divisão Nuclear Direta ou Amitosis:

É um método simples de divisão celular descoberto por Remak (1841, 1855). Nesta divisão não há diferenciação de cromossomos e fuso. O envelope nuclear não degenera. O núcleo alonga-se e contrai-se no meio para formar dois núcleos filhos.

Isto é seguido por uma constrição centrípeta do citoplasma para formar duas células filhas. Esse tipo de divisão é freqüentemente visto em partes de plantas doentes e é raro em partes saudáveis. Encontra-se, no entanto, na alga Chara, no fungo, levedura, nas células do endosperma e no tapete das plantas superiores.

Três características importantes dessa divisão são: (a) não há distribuição eqüitativa dos cromossomos entre os núcleos filhos; (b) não há seqüência regular de eventos e (c) não há divisão do citoplasma acompanhando a divisão do núcleo.

Segundo alguns autores, a divisão amitótica representa uma condição patológica da célula, visão reforçada pelo fato de ser comum em culturas antigas e estéreis. Segundo outros, é um mecanismo que prevê o aumento da superfície nuclear e aumenta a eficiência fisiológica, uma visão apoiada por sua freqüência nas células de tecidos nutritivos, como o endosperma e o tapete.

2. Divisão Nuclear Indireta ou Mitose:

Mitose (Gk. Wifos-thread ou fibril) é aquele tipo de divisão em que os cromossomos se replicam e se distribuem igualmente quantitativa e qualitativamente em dois núcleos filhos, de modo que as células filhas passam a ter o mesmo número e tipo de cromossomos que estão presentes a célula pai. É, portanto, também chamado de divisão equacional.

Mitose foi observada pela primeira vez por Strasburger (1870) em células vegetais, Boveri e Flemming (1879) em células animais. O termo mitose foi cunhado por Flemming (1882). É o método mais comum da divisão que causa o crescimento em organismos multicelulares e aumenta na população de organismos unicelulares.

A mitose ocorre na formação de células somáticas do corpo e é, portanto, muitas vezes chamada de divisão celular somática. Os locais de divisão celular mitótica em uma planta são regiões meridionais como ponta do caule, ponta da raiz, meristema intercalar, meristema lateral, flores, frutos, sementes, etc. Em animais, a mitose é encontrada no desenvolvimento do embrião e algumas regiões restritas na planta. forma madura, como pele e medula óssea.

A mitose consiste em duas etapas - cariocinese e citocinese. Cariocinese (Gk. Núcleo cariônico, movimento kinesis): Também é chamada de divisão nuclear indireta, porque o núcleo passa por uma seqüência complicada de eventos antes de formar dois núcleos filhos. Dependendo da conclusão ou início do evento específico, a mitose é dividida em quatro fases: metáfase, anáfase e telófase.

1. Prófase (Gk. Pró-primeiro, estágio de fase):

Muitas vezes é estudado em três sub-etapas - cedo, meio e tarde. A prófase inicial é indicada pelo aparecimento dos cromossomos como fios finos dentro do núcleo. A palavra mitose é uma expressão desse fenômeno que se torna mais evidente à medida que os cromossomos começam a se condensar. Esta condensação ocorre por um processo de dobragem das fibras de chtomatin. A célula torna-se gradualmente esferóide, mais retráctil e viscosa.

No início da prófase, as células animais têm dois centrossomos ou pares de centríolos juntos. Os dois começam a mudar para os lados opostos. Ambos os pares de centríolos irradiam finas microfibras tubulares chamadas raios astrais. Cada grupo de raios astrais, juntamente com seu par de centríolos, é chamado áster. Em um aster, os raios astrais microtubulares não estão conectados aos centríolos, mas ao satélite pericentriolar.

No início da prófase, os cromossomos são distribuídos uniformemente dentro do núcleo. No meio da prófase, eles se tornam periféricos. Simultaneamente, os cromossomos encurtam e engrossam ainda mais para assumir a forma e o tamanho característicos.

Cada cromossomo parece consistir de dois fios longitudinais chamados cromátides, também chamados de cromátides-irmãs, e são ligados uns aos outros por meio de centrômero ou cinetocoro. Núcleos ou nucléolos são encontrados ligados a um ou mais cromossomos, no entanto, eles parecem menores.

No final da prófase (também chamada prometáfase) fibras finas começam a aparecer em torno do núcleo. O nucléolo ou nucléolo degenera completamente e o envelope nuclear se quebra em pequenas vesículas. A essa altura, os dois ásteres (pares de centríolos e seus raios astrais) aparecem na área de futuros postes de fuso.

O centríolo, no entanto, é marcado por sua ausência nas células das plantas superiores, mas a formação de fusos e a convergência dos fusos para as duas extremidades polares são visíveis.

2. Meta-fase (Gk. Meta-aher ou segundo, fase da ptose):

Logo após a desintegração do envelope nuclear, um corpo fibroso bipolar sem cor aparece em todo o nucleoplasma, chamado fuso, fuso acromático ou aparato de fuso. As fibras do fuso convergem para as duas extremidades chamadas pólos.

Nas células animais, os pólos são formados por asters. Como há dois asters, o fuso da célula animal é chamado de amphiaster. Em contraste, o fuso das células vegetais é chamado de ansatral, pois os centríolos e os áster estão ausentes. Isso indica que os centríolos e os ásteres não são indispensáveis ​​para a formação do fuso.

As fibras do fuso agora invadem a área central e seus microtúbulos se estendem entre os pólos. Os cromossomos se ligam a algumas das fibras do fuso por seus cinetocoros e oscilam até se tornarem radialmente orientados no plano equatorial e formarem a placa equatorial.

Essas fibras do fuso que se conectam aos cromossomos são geralmente chamadas de fibras cromossômicas (fibras descontínuas ou fibrilas tróficas); aqueles que se estendem sem interrupção de um pólo ao outro são as fibras contínuas.

3. Anáfase (Gk. Ana-up, fase-fase):

A anáfase é marcada pelos cromossomos se afastando da placa equatorial em dois grupos, uma das duas cromátides de cada cromossomo original que entra em cada grupo. Assim, a distribuição dos cromossomos em dois grupos é exatamente igual, tanto em termos de quantidade quanto de qualidade. Portanto, a divisão é descrita como sendo equacional.

Os dois grupos se movem para os pólos opostos do fuso, formando uma figura característica, de dois aglomerados radiantes. Na migração polar dos cromossomos, os centrômeros lideram o caminho, os braços do cromossomo se arrastando para trás, de modo que o cromossomo aparece dobrado. À medida que os cromossomos atingem os pólos, a matriz desaparece e a dupla natureza de cada um, isto é, os cromonemas, volta a ser vista.

O mecanismo exato subjacente aos movimentos dos cromossomos para os pólos opostos, durante a anáfase, não é bem claro. Muitos acreditam que isso é causado por uma contração das fibras do fuso, mas há também a visão de que isso pode ser devido ao deslizamento dos micro-filamentos.

4. Telófase (Gk telo-end, fase-fase):

Esta fase é inversa da prófase. Durante esta fase, a viscosidade citoplasmática diminui. Os dois grupos cromossômicos formados no final da anáfase se reorganizam em núcleos. Os cromossomos se alongam e se sobrepõem para formar a cromatina.

Os cromossomos nucleolares ou satélites produzem nucléolos que podem ou não se fundir. O nucleoplasma recolhe na área da cromatina. Um envelope nuclear aparece em seu exterior e, desse modo, dois núcleos filhos são formados nos pólos do fuso.

Na telófase, as fibras do fuso desaparecem em torno dos pólos. Nas células animais, os raios astrais também são retirados. Resto das fibras do fuso persistem durante o método de citocinese da placa celular, mas desaparecem quando a citocinese ocorre por clivagem ou constrição.

Citocinese (fase D):

A citocinese (Gk. Kytos - oca ou célula, cinesis - movimento) é a divisão do protoplasto de uma célula em duas células-filhas após a divisão nuclear ou cariocinese, de modo que cada célula-filha passa a ter seu próprio núcleo. Normalmente, ele começa na anáfase média e é completado simultaneamente com a telófase. A citocinese é diferente em células animais e vegetais.

Citocinese animal:

A parte equatorial central do fuso é transformada em estrutura fibrosa e vesicular densa chamada meio corpo. Simultaneamente, os microfilamentos se acumulam na região intermediária da célula abaixo da membrana celular. Eles induzem a membrana celular a invaginar. O sulco aprofunda-se centripetamente e divide a célula em duas filhas, cada uma com um núcleo filiado. O método é conhecido como citocinese de clivagem.

Citocinese Vegetal:

Realiza-se por dois métodos, clivagem e placa celular.

1. Método de Clivagem:

Ocorre geralmente em algumas plantas inferiores. O citoplasma sofre constrição centrípeta no meio para formar dois protoplastos filhos, cada um com um único núcleo. No sulco entre os dois protoplastos, depositam-se hemiceluloses de pectina e microfibrilas de celulose para formar uma parede dupla. O desenvolvimento da parede é centrípeto como a clivagem citoplasmática.

2. Método da placa da pilha:

É um método comum de citocinese em células vegetais. Neste caso, o fuso persiste por algum tempo conhecido como phragmoplast. Pequenas vesículas produzidas pelo aparelho de Golgi se acumulam no equador do fragmoplasto. As membranas das vesículas se fundem para formar duas folhas que envolvem uma matriz ou filme.

Logo, o filme se solidifica para formar a placa celular ou a lamela intermediária. Ela cresce centrífuga e entra em contato com as paredes laterais da célula-mãe. O phragmoplast agora desaparece. O protoplastos filha deposita celulose, hemicelulose e pectina em ambos os lados da placa celular. Eles formam a parede principal.

Significado da mitose:

Cada célula divide-se para dar origem a duas células filhas por meio de mitose. As duas células-filhas são semelhantes em todos os aspectos. Durante a mitose, a divisão longitudinal exata dos cromossomos em
ocorre cromátides e a distribuição meticulosa das cromátides à célula-filha assegura que as células-filhas terão a mesma constituição genética, qualitativa e quantitativamente, que a célula original da qual elas surgiram.

Meiose:

Meiose (Gk. Meioum ou meio-para-diminuir) é uma divisão dupla que ocorre em uma célula diplóide (ou núcleo) e dá origem a quatro células haplóides (ou núcleos), cada uma com metade do número de cromossomos em comparação com a célula-mãe. . O termo meiose foi cunhado por Farmer e Moore em 1905.

É um processo muito complicado, restrito apenas às células reprodutivas. Meiose envolve duas divisões, das quais a primeira divisão é redutora, enquanto a segunda é educacional. As duas divisões eram anteriormente chamadas de heterotípicas e homotípicas, respectivamente; mas agora eles são referidos como primeira divisão meiótica e segunda divisão meiótica.

Preceder a meiose, existe uma interfase exatamente como a encontrada na mitose - consistindo de fase G1, fase S e fase G2. No entanto, na meiose, a fase G2 é muito curta ou completamente ausente, de modo que a divisão meiótica assume o controle logo após a síntese do DNA estar completa. Como a mitose, ela também passa por quatro fases - prófase, metáfase, anáfase e, finalmente, telófase das duas divisões I e II.

Meiose I:

Prófase I:

A primeira divisão meiótica tem uma prófase muito alongada. É muito diferente de uma prótese mitótica. Um evento de algum significado e distinção é que o núcleo da prófase I da meiose é um aumento decisivo no volume do núcleo. É devido à hidratação, que é sete vezes maior que na mitose.

Por conveniência, a prófase I é dividida em cinco subfases - leptoteno, zigóteno, paquíteno, diploteno e diacinese. Outra subfase chamada pré-estreptonema é algumas vezes reconhecida antes do leptonema, no qual os cromossomos não são distinguíveis por causa de sua magreza, mas os cromossomos sexuais (se presentes) são freqüentemente vistos como corpos heterocromáticos.

(I) Leptotene ou Leptonema (Gk. / epfos-delgado, banda tainia, nema-thread):

Núcleo aumenta e cromossomos, nesta fase, aparecem como longas estruturas parecidas com fios, que são vagamente entrelaçadas. Nesta cromossomo-thread-like estruturas talão-like chamados cromômeros são encontrados ao longo de todo o comprimento dos cromossomos.

Os cromossomos são replicados, mas as cromátides não são distinguíveis devido à presença de núcleos de nucleoproteínas entre eles. Em muitas células animais, os cromossomos mostram um arranjo peculiar chamado fase de bonqet. Aqui, as extremidades dos cromossomas convergem para o lado com centrossomas replicados ou pares de centríolos.

Um dos dois pares de centríolos começa a se mover para o lado oposto e a desenvolver raios astrais dos satélites pericentriolares. A ausência de tal polarização de extremidades cromossômicas em plantas é talvez devido à ausência de centrossoma. No entanto, em certas plantas como Lilium, os cromossomos estão densamente concentrados em um lado, sem material de cromatina sendo visto no resto do núcleo. Esse fenômeno é chamado de sinopse.

ii) Zigoteno ou Zigonema:

Neste estágio, os cromossomos homólogos se reúnem em pares e se aproximam um do outro em todo o seu comprimento. Esse processo é chamado de emparelhamento ou sinapse. A sinapse começa em um ou mais pontos e depois se espalha por todo o comprimento dos cromossomos.

Dependendo do lugar de origem do emparelhamento, synapsis é procêntrico (a partir de centromeres e prosseguindo para fins), preterminal (partindo de fins e prosseguindo em direção a centrômeros) e intermediário (em vários lugares entre centromeres e fins).

Existem duas teorias principais que tentam explicar a sinapsis, a teoria da precocidade e a teoria do retardamento.

(i) De acordo com a teoria da precocidade proposta por Darlington (1930), a meiose é uma mitose precocial, em resultado da qual os cromossomas que ainda não se duplicaram têm de entrar em prófase. Isso é responsável pelo pareamento cromossômico. No entanto, trabalhos recentes mostraram que a síntese de DNA é completada e o cromossomo é duplicado durante a interfase meiótica. Portanto, a teoria da precocidade não é mais sustentável.

(ii) A teoria do retardamento foi proposta por Sax e outros. Baseia-se em uma tese de retardamento do metabolismo celular durante a prófase meiótica. A prófase I é uma fase alongada e esse tempo prolongado permite o desenrolamento das espirais relíquia da interfase e da telófase precedentes para que haja completo desenrolamento dos cromossomos. Assim, o emparelhamento parte-a-parte de homólogos no zigoteno é bastante aprimorado.

Stern e Hotta (1969) mostraram que a fase S premiótica, ao contrário da premitótica, não inclui a replicação cromossômica completa. Cerca de 0, 3% de DNA, formando um componente significativo, replica-se apenas em torno do zigoteno e acredita-se que ele controle o pareamento cromossômico.

A base física da sinapse do cromossomo está disponível na forma de complexo sinaptonemal (Moses, 1956). Complexos sinaptonemais completos são observados no zigoteno na região de pareamento. Em paquíteno estes complexos são até mais conspícuos. Estes complexos foram encontrados em vários organismos, incluindo Tradescantia, ratos, pombos, etc.

Estrutura do Complexo Synaptonemal:

Estudos de microscopia electrica da configurao de zigotos de homogos emparelhados mostram um complexo linear de tr filas laterais paralelas que s separadas por eas menos densas. Cada um dos dois elementos mais externos representa o componente axial de um homólogo e são chamados de sinaptômeros.

O elemento central ou centro sináptico varia em tamanho e densidade com espécies e em alguns pode estar ausente. O elemento central não deve ser visto como uma entidade contínua. Está presente onde os cromossomos sofreram sinapses. Às vezes fibrilas cromossômicas, irregulares e torcidas, 70-150A ^{0 de} espessura emergem radialmente dos elementos axiais.

Embora o complexo não possa percorrer todo o comprimento do bivalente, ele é axial ao bivalente e não ao homólogo individual. Estudos citoquímicos demonstraram que os elementos axiais são ricos em DNA, RNA e proteínas, mas que os elementos centrais contêm principalmente RNA, proteína e pouco DNA.

Em 1970, King apresentou uma hipótese conhecida como "A Hipótese do Synositómero Zigossoma" para a formação do complexo sinaptônico.

Função do Complexo Sinaptonemal:

1. Há evidências para mostrar que o complexo sinaptonemal tem algo a ver com o crossing over: por exemplo, em machos de Drosophila, onde o crossing over não ocorre, o complexo sinaptonemal está ausente. Isso pode ajudar a manter o pareamento dos cromossomos por tempo suficiente para permitir que o cruzamento ocorra.

2. O complexo sinaptodérmico foi interpretado como uma estrutura protéica que permite o alinhamento adequado dos cromossomos homólogos.

Outra classe de estruturas importantes, associada a cromossomos paquíteis pareados, são os "nódulos de recombinação", que se acredita estarem envolvidos na recombinação meiótica. Em fêmeas de Drosophila, dois tipos de nódulos de recombinação, esféricos (maiores em tamanho) e elipsoidais (menores em tamanho), foram relatados.

(iii) Paquíteno ou Pachynema:

Uma vez que os cromossomos homólogos foram submetidos ao emparelhamento no zigoteno, a célula entra no estágio de paquíteno, onde os cromossomos se tornam encurtados e enrolados. Os cromossomos aparecem como espessas estruturas parecidas com fios, haplóides em número. Cada fio, no entanto, tem dois cromossomos homólogos intimamente reprimidos um contra o outro.

Esses pares de cromossomos homólogos são chamados de bivalentes. Cada cromossomo em um bivalente neste estágio tem duas cromátides, como resultado de que um bivalente realmente consiste em quatro, cromátides e é chamado de tétrade. Nesse estágio, ocorre o cruzamento ou a troca de segmentos de cromátides. O nucléolo ainda persiste.

iv) Diplotene ou Diplonema:

No diplotene o novo engrossamento e a redução de cromossomos realizam-se. Os cromossomos homólogos começam a se separar uns dos outros. A separação começa nos centrômeros e viaja para os fins, um tipo de separação conhecida como terminalização.

Devido a tal separação, a natureza dual de um bivalente torna-se distinta e daí o nome diplóteno. Cromossomos homólogos agora são mantidos juntos apenas em certos pontos ao longo do comprimento. Tais pontos de contato entre os cromossomos homólogos são conhecidos como quiasmas e representam o lugar do cruzamento. À medida que ocorre a terminalização, esses quiasmas se movem em direção às extremidades dos cromossomos. O número de quiasmas por bivalente é normalmente dependente do comprimento dos cromossomos. Estes podem ser terminais ou intersticiais.

v) diacinese:

A única distinção entre diplotene e diakinesis é o estado mais contratado de bivalentes em diakinesis. O nucléolo não pode ser visto neste estágio. Devido à posterior terminalização e contração, os bivalentes aparecem como corpos arredondados e uniformemente espalhados por toda a célula. O envelope nuclear também se desintegra.

Metáfase I:

O fim da prófase é marcado pelo desaparecimento da membrana nuclear e pelo aparecimento de fibras de fuso. Os bivalentes da diacinese se contraem ainda mais e começam a ser associados ao fuso em desenvolvimento.

Os cromossomos se organizam na placa equatorial devido ao movimento conhecido como congresso, mas a meiose I se distingue da metáfase mitótica pelos dois centrômeros de cada bivalente. Os centrômeros não estão divididos e estão bem distantes um do outro, um acima da placa equatorial e o outro abaixo dele.

Anáfase I:

O movimento dos cromossomos de um bivalente de placa equatorial para pólos constitui Anaphase I. Enquanto na anáfase mitótica é uma divisão equacional como o centrômero se divide longitudinalmente e duas cromátides irmãs passam para dois pólos diferentes, no caso da anáfase I da meiose é um divisão de redução ou disjunção como cromátides irmãs não se separam, mas vão para o mesmo pólo.

Os cromossomos ou univalentes separados também são chamados de díades. Após a anáfase I, cada pólo possui um número haplóide de cromossomos. Assim, o número de cromossomos é reduzido. A divisão meiótica é também chamada de divisão de redução devido a essa redução no número de cromossomos.

Telófase I:

Os grupos polares de cromossomos se organizam em núcleos haplóides ou de díade. Os cromossomos se alongam. Um nucléolo é formado pelo cromossomo satélite. É seguido pelo aparecimento de nucleoplasma e envelope nuclear. Os cromossomos alongados geralmente permanecem retos e não entram na interfase. Em alguns casos, a telófase está completamente ausente e os cromossomos da anáfase entram diretamente na metáfase da divisão homotípica.

A primeira divisão meiótica, que é completada na primeira telófase, pode ser seguida por citocinese dando origem a uma díade. Tal divisão é chamada de divisão sucessiva. No entanto, a citocinese pode ser adiada até o final da segunda divisão, quando quatro células são formadas devido à divisão simultânea.

Significado da Meiose I:

1. Ele separa os cromossomos homólogos e reduz o número de cromossomos para metade. Isso é essencial para a reprodução sexual.

2. O cruzamento ocorre durante esta divisão. Introduz novas combinações de genes ou recombinação que resultam em variações.

3. Há distribuição aleatória dos cromossomos paterno e materno nas células filhas. É uma espécie de sortimento independente e produz variações.

4. Devido à violação na disjunção, as mutações cromossômicas e genomáticas realizam-se.

5. Meiose I induz as células a formar esporos ou gametas.

Meiose II:

É mais curto que a divisão mitótica típica devido ao encurtamento da prófase dessa divisão. A divisão mantém o número de cromossomos produzidos no final da divisão de redução. É, portanto, chamado de divisão homotípica ou equacional. Embora seja semelhante à mitose, a Meiose II não é mitose porque ocorre sempre nas células haplóides.

A metáfase da meiose II é facilmente distinguível da metáfase da mitose comum, observando-se, em primeiro lugar, que o número de cromossomos é metade do número somático e, em segundo lugar, que as cromátides não estão conectadas ao longo de seus comprimentos, mas apenas nos centrômeros.

Na prófase II, os cromossomos já são duplos, cada um com duas cromátides irmãs com um único centrômero funcional. Esses cromossomos logo se organizam na placa metafásica durante a metáfase II. O centrômero, em seguida, se divide e duas cromátides, que agora podem ser chamadas de cromossomos, passam para dois pólos durante a anáfase II.

Os quatro grupos de cromossomos se organizam em núcleos haplóides durante a telófase II. Os cromossomos agora se alongam para formar a cromatina e um nucléolo também é produzido. Isto é seguido pela formação de nucleoplasma e um envelope nuclear. As fibras do fuso geralmente degeneram durante a telófase II.

Telophase II é seguido por citocinese.

Significado da Meiose:

1. Meiose é o processo que garante a manutenção do número constante de cromossomos de geração em geração em uma espécie.

2. O cruzamento e o intercâmbio de segmentos permite a troca e recombinação de características parentais na descendência e existe a possibilidade de variação hereditária.

Tipos de Meiose:

As células em que a meiose ocorre são chamadas de meiócitos. Nos animais, os meiócitos são de dois tipos, espermatócitos e oócitos. Nas plantas superiores, os meiócitos são diferenciados em microssacócitos e macrosporócitos. Dependendo do estágio em que ocorre a meiose, a última é de três tipos - gamética, zigótica e espórica.

1. Meiose Gamética:

Meiose na maioria dos animais ocorre durante a formação de gametas (gametogênese). É denominado como meiose gamética. Quando dois gametas se fundem na fertilização, o zigoto diploide é formado. A meiose gamética resulta em ciclo de vida diplontico.

2. Meiose zigótica:

Em algumas plantas inferiores, a meiose ocorre no zigoto e os organismos resultantes são haplóides. Chama-se meiose zigótica. Organismos com meiose zigótica têm ciclo de vida haplôntico.

3. Meiose Esporica:

Nas plantas, a meiose geralmente ocorre no momento da esporogênese (formulação de esporos ou micrósporos e me-gaspores). Chama-se meiose espórica ou meiose intermediária. Esporos produzem uma nova fase gametofítica no ciclo de vida. Gametas são formados por gametófitos. Devido à presença de duas fases multicelulares distintas, diploides e haplóides, o ciclo de vida das plantas é diplo-plúdico.