Interações célula-a-célula ou interações celulares podem ser estudadas sob os seguintes chefes
Interações entre células ou interações celulares podem ser estudadas sob as seguintes cabeças:
I. Diferenciação da membrana celular:
As diferenciações da membrana celular correspondem a regiões especialmente adaptadas a diferentes funções, tais como absorção, transporte de fluidos, acoplamento elétrico, fixação mecânica ou interações com células vizinhas. Uma célula colunar idealizada mostra os vários tipos de diferenciações da membrana celular.
As microvilosidades são encontradas na superfície apical do epitélio intestinal e formam a borda em escova dos túbulos renais. A superfície externa das microvilosidades é coberta por uma camada de material filamentoso composto por macromoléculas glicoproteicas. Microvilosidades aumentam a superfície efetiva de absorção.
A fixação intercelular compreende junções apertadas, desmossomos de cinta e desmossomos localizados. As junções apertadas (oclusões de zônula) são regiões especialmente diferenciadas que vedam o espaço intercelular, impedindo assim a passagem de fluido para e do lúmen. Essas junções, portanto, mantêm o ambiente intercelular. Eles formam uma rede de cordões de vedação abaixo das regiões apicais das células.
A adesão mecânica entre as células é realizada principalmente pelos desmossomos, dos quais existem dois tipos, desmossomos de cinta e ponto. Desmossomos de cinta (também chamados de barras terminais de zonula aderente)
ou junções intermediárias) são geralmente encontradas na interface entre as células colunares, logo abaixo da região de junções apertadas.
Eles têm um sistema de actina e filamentos intermediários que desempenham um papel contrátil e estrutural, respectivamente. Os desmossomos pontuais (mácula aderida) são áreas circulares localizadas de fixação mecânica que possuem duas placas densas com tonofilamentos de queratina. O número de desmossomos spot está correlacionado com o grau de estresse mecânico que o tecido tem que suportar.
Ao longo da superfície basal de algumas células epiteliais podem ser observados hemidesmossomas que são semelhantes aos desmossomos em estrutura fina. Mas eles representam apenas metade deles e os lados externos são freqüentemente substituídos por fibrilas de colágeno.
II. Comunicações Intercelulares e Junções de Lacunas:
As interações celulares são essenciais em organismos multicelulares para a coordenação de atividades e a propagação entre células de sinais para crescimento e diferenciação.
As chamadas junções gap (nexus) são essenciais nas comunicações intercelulares e representam as regiões nas quais existem canais juncionais através dos quais íons e moléculas podem passar de uma célula para outra. Células com junções comunicantes são eletricamente acopladas; ou seja, há um fluxo livre de corrente elétrica transportado por íons.
Na junção de fenda, as membranas são separadas por um espaço de apenas 2-4nm e existe uma matriz hexagonal de partículas de 8-9 nm. No centro de cada partícula existe um canal de 1, 5 a 2nm de diâmetro.
A unidade macromolecular da junção gap é chamada de conexão, que aparece como um anel de seis subunidades ao redor do canal. Acredita-se que o deslizamento das subunidades faça com que o canal abra e feche.
As junções de folga fornecem comunicação intercelular direta, permitindo a passagem de moléculas até um peso limite de 1300-1900 daltons (nas glândulas salivares de Chironomus). A permeabilidade é regulada pela concentração de Ca ++ ; se o nível de Ca ++ intracelular aumenta, a permeabilidade é reduzida ou abolida. Através da junção de gap, os metabólitos podem passar de uma célula para outra.
Várias funções podem ser atribuídas a comunicações juncionais. No músculo cardíaco e nas sinapses elétricas entre certos neurônios, as junções estão relacionadas à comunicação de sinais elétricos entre essas células. As junções de folga também são usadas na transferência de substâncias que controlam o crescimento e a diferenciação nas células.
III Cell Cell and Cell Reconhecimento:
A maioria das membranas celulares tem um revestimento, por vezes referido como o glicocálice, constituído por glicoproteínas ou polissacarídeos. O revestimento celular é carregado negativamente e pode ligar íons Na + e Ca ++ . O revestimento celular é um tipo de produto de secreção que sofre um turnover ativo.
Os materiais extracelulares situam-se fora do revestimento celular e da camada difusa de certas células. Nesses materiais extracelulares, os colágenos e glicosaminoglicanos (ou seja, mucopolissacarídeos) são os principais componentes. Estes são polissacarídeos, como ácido hialurônico e sulfato de condroitina, nos quais há uma unidade dissacarídica repetida. Freqüentemente, eles estão associados a proteínas formando proteoglicanos.
Muitas funções são atribuídas ao revestimento celular. Pode agir mecanicamente, protegendo a membrana e participando dos processos de difusão e filtragem. O revestimento celular faz uma espécie de microambiente para o teto. Contém enzimas envolvidas na digestão de carboidratos e proteínas. O reconhecimento molecular entre as células pode depender de um código molecular composto de monossacarídeos individuais, como hexosamina, galactose, manose, frutose e ácido siálico.
Os grupos sanguíneos ABO clássicos são baseados em antígenos específicos do revestimento de glóbulos vermelhos, que são especificados pelos seus carboidratos terminais. Vários outros antígenos são encontrados no revestimento celular. O reconhecimento molecular atinge máxima expressão no tecido nervoso.
A adesão celular e a dissociação e reassociação celular dependem do pelo. As células são capazes de reconhecer células similares em um tecido, o que é demonstrado por experimentos de Wilson com esponjas de diferentes espécies e cores nas quais, após a dissociação, há um processo de separação. Um proteoglicano, o fator de associação e íons Ca ++ estão envolvidos nesse processo.
Em todos os fenômenos de reconhecimento celular, a presença de carboidratos específicos da membrana é essencial. Proteínas de baixo peso molecular que atuam como lectinas vegetais foram isoladas de tecidos animais embrionários e adultos. Estas lectinas animais reconhecem sacáridos na superfície celular e causam uma hemofloaglutinação de β-galactosídeo.
As células também podem interagir umas com as outras através de substâncias difusíveis agindo à distância ou por ações de curto alcance nos contatos das células. Interações de longo alcance são melhor compreendidas no caso do mimo celular do limo do fungo Dictyostelium discoideum. Quando o alimento é abundante, este molde vive como amebas unicelulares, que são independentes umas das outras e se multiplicam por mitose.
Quando a comida se torna escassa, algumas amebas começam a secretar uma substância difusível que atrai mais amebas para formar uma lesma ou um pseudo plasmódio. Ele contém milhões de células e é capaz de migrar por distâncias consideráveis (em direção à luz, onde os esporos terão uma chance melhor de se dispersar). Eventualmente, a lesma se diferencia, produzindo um talo no topo, sobre o qual se desenvolvem os esporos. Por esporulação, Dictyostelium garante a sobrevivência durante períodos de baixa oferta de alimentos. Todo esse processo é desencadeado por um atrativo identificado como CAMP.
