Gestão de Resíduos Biomédicos e suas Regras de Manejo

Gerenciamento de Resíduos Biomédicos e suas Regras de Manuseio!

Os resíduos hospitalares são gerados durante o diagnóstico, tratamento ou imunização de seres humanos ou animais ou em atividades de pesquisa nesses campos ou na produção ou teste de biológicos. Pode incluir resíduos como material perfurocortante, resíduos sujos, descartáveis, resíduos anatômicos, culturas, medicamentos descartados, resíduos químicos, etc. Estes são na forma de seringas descartáveis, zaragatoas, bandagens, fluidos corporais, excrementos humanos, etc.

Esse resíduo é altamente infeccioso e pode ser uma séria ameaça à saúde humana se não for gerenciado de maneira científica e discriminatória. Estima-se que, dos 4 kg de resíduos gerados em um hospital, pelo menos 1 kg seria infectado.

Estes resíduos são categorizados em 10 categorias diferentes como:

1. Resíduos anatômicos humanos (tecidos, órgãos, partes do corpo, etc.)

2. Resíduos animais

4. resíduos de materiais como, agulhas hipodérmicas, seringas, bisturis, vidro quebrado etc

5. Medicamentos descartados e medicamentos citotóxicos

6. resíduos sujos, tais como curativos, bandagens, gesso, material contaminado com sangue etc

7. Resíduos sólidos (itens de eliminação, como tubos, cateteres, etc., excluindo materiais cortantes)

8. Resíduos líquidos gerados de qualquer uma das áreas infectadas

9. Cinza de incineração

10. Resíduos químicos

Pesquisas realizadas por várias agências mostram que os estabelecimentos de saúde na Índia não estão dando a devida atenção à sua gestão de resíduos. Após a notificação das Regras de Resíduos (Manuseio e Manejo) de Biotecnologia, 1998, esses estabelecimentos estão simplificando lentamente o processo de segregação, coleta, tratamento e descarte de resíduos. Muitos dos hospitais maiores instalaram as instalações de tratamento ou estão em processo de fazê-lo.

Tratamento e Disposição:

1. Resíduos biomédicos devem ser tratados e descartados de acordo com o Anexo I, e de acordo com as normas prescritas no Anexo V.

2. Todos os ocupantes, quando necessário, devem instalar-se de acordo com o cronograma do Anexo VI, instalações de tratamento de resíduos biomédicas necessárias, como incinerador, autoclave, sistema de micro-ondas para tratamento de resíduos ou assegurar o tratamento necessário de resíduos em uma instalação comum de tratamento de resíduos ou qualquer outra instalação de tratamento de resíduos.

Segregação, Embalagem, Transporte e Armazenamento:

1. Os resíduos biomédicos não devem ser misturados com outros resíduos.

2. Os resíduos biomédicos devem ser separados em recipientes / sacos no ponto de geração, de acordo com o Anexo II, antes de seu armazenamento, transporte, tratamento e descarte. Os recipientes devem ser rotulados de acordo com o Anexo III.

3. Se um contentor for transportado das instalações onde resíduos biomédicos são gerados para qualquer instalação de tratamento de resíduos fora das instalações, o contentor deverá, além do rótulo prescrito no Anexo III, também conter as informações prescritas no Anexo IV.

4. Não obstante qualquer disposição contida na Lei de Veículos Automóveis de 1988, ou as regras aí previstas, os resíduos biomédicos não tratados devem ser transportados apenas no veículo que possa ser autorizado para o efeito pela autoridade competente especificada pelo governo.

5. Nenhum resíduo biomédico não tratado deve ser conservado armazenado após um período de 48 horas.

Desde que, por qualquer motivo, seja necessário armazenar o lixo após esse período, a pessoa autorizada deve obter permissão da autoridade prescrita e tomar medidas para garantir que o resíduo não afete negativamente a saúde humana e o meio ambiente.

Autoridade prescrita:

1. O Governo de cada Estado e Território da União estabelecerá uma autoridade prescrita com os membros que forem especificados para a concessão da autorização e para a implementação dessas regras. Se a autoridade prescrita for composta por mais de um membro, será designado um presidente da autoridade.

2. A autoridade prescrita para o Estado ou Território da União deve ser nomeada no prazo de um mês a contar da entrada em vigor dessas regras.

3. A autoridade prescrita deve funcionar sob a supervisão e controlo do respectivo governo do Estado ou Território da União.

4. Ao receber o Formulário 1, a autoridade competente deve efectuar o inquérito que considerar adequado e, se considerar que o requerente possui a capacidade necessária para tratar os resíduos biomédicos de acordo com estas regras, conceder ou renovar uma autorização conforme o caso. talvez.

5. A autorização é concedida por um período de três anos, incluindo um período experimental inicial de um ano a contar da data de emissão. Posteriormente, uma solicitação será feita pelo ocupante / operador para renovação. Todas essas autorizações subsequentes serão por um período de três anos. Uma autorização provisória será concedida durante o período experimental, para permitir ao ocupante / operador demonstrar a capacidade da instalação.

6. A autoridade competente pode, depois de dar uma oportunidade razoável de ser ouvida ao requerente e por razões de ser registada por escrito, recusar conceder ou renovar a autorização.

7. Todos os pedidos de autorização serão eliminados pela autoridade competente no prazo de noventa dias a contar da data de recepção do pedido.

8. A autoridade competente pode cancelar ou suspender uma autorização, se por razões, para ser registrado por escrito, o ocupante / operador não cumpriu qualquer disposição da Lei ou estas regras:

Desde que nenhuma autorização seja cancelada ou suspensa sem dar uma oportunidade razoável ao ocupante / operador de ser ouvida.

Autorização:

1. Todos os ocupantes de uma instituição que geram, coletam, recebem, armazenam, transportam, tratam, eliminam e / ou manuseiam resíduos biomédicos de qualquer outra maneira, exceto aqueles que ocupam clínicas, dispensários, laboratórios patológicos, bancos de sangue que fornecem tratamento / serviço para menos de 1000 (mil) pacientes por mês, deve fazer um requerimento no Formulário 1 para a autoridade prescrita para a concessão da autorização.

2. Todos os operadores de instalações de resíduos biomédicos devem apresentar um pedido no formulário 1 à autoridade competente para a concessão da autorização.

3. Todos os pedidos constantes do Formulário 1 para a concessão da autorização devem ser acompanhados de uma taxa que possa ser prescrita pelo Governo do Estado ou Território da União.

Comité Consultivo:

O Governo de cada Estado / Território da União constituirá um comitê consultivo. O comitê incluirá especialistas no campo da medicina e saúde, pecuária e ciências veterinárias, gestão ambiental, administração municipal e qualquer outro departamento ou organização relacionada, incluindo organizações não-governamentais.

A Comissão Estadual de Controle da Poluição / Comitê de Controle da Poluição será representada. Como e quando requerido, o comitê deverá informar o Governo do Estado / Território da União e a autoridade prescrita sobre assuntos relacionados à implementação destas regras.

Relatório anual:

Todo ocupante / operador deve apresentar um relatório anual à autoridade prescrita no Formulário 11 até 31 de janeiro de cada ano, para incluir informações sobre as categorias e quantidades de resíduos biomédicos manuseados durante o ano anterior. A autoridade competente deve enviar essas informações, de forma compilada, ao Conselho Central de Controle da Poluição até 31 de março de cada ano.

Manutenção de Registros:

1. Toda pessoa autorizada deverá manter registros relacionados à geração, coleta, recepção, armazenamento, transporte, tratamento, descarte e / ou qualquer forma de tratamento de resíduos biomédicos, de acordo com estas regras e quaisquer diretrizes emitidas.

2. Todos os registros devem estar sujeitos a inspeção e verificação pela autoridade prescrita a qualquer momento.

Relatório de Acidentes:

Quando ocorrer qualquer acidente em qualquer instituição ou instalação ou qualquer outro local onde os resíduos biomédicos são manipulados ou durante o transporte de tais resíduos, a pessoa autorizada deve relatar imediatamente o acidente no Formulário III para a autoridade prescrita.

Recurso:

Qualquer pessoa prejudicada por uma ordem feita pela autoridade prescrita sob estas regras pode, no prazo de trinta dias a partir da data em que o pedido é comunicado a ele, preferir um recurso à autoridade que o Governo do Estado / Território da União considerar conveniente constituir :

Contanto que a autoridade possa considerar o recurso após o término do referido período de trinta dias, se estiver convencido de que o apelante foi impedido por causa suficiente de apresentar o recurso a tempo.

Notas:

1. A codificação por cores das categorias de resíduos com múltiplas opções de tratamento, conforme definido no Anexo I, deve ser selecionada dependendo da opção de tratamento escolhida, que deve ser conforme especificado no Anexo I.

2. Os sacos de recolha de lixo para tipos de resíduos que necessitem de incineração não devem ser feitos de plástico clorado.

3. As categorias 8 e 10 (líquido) não requerem recipientes / sacos.

4. A categoria 3, se desinfectada localmente, não precisa de ser colocada em contentores / sacos.